Roles of AAA peroxins in peroxisome biogenesis

AAA 过氧化物酶在过氧化物酶体生物发生中的作用

• 批准号: 21570116
• 负责人: TAMURA Shigehiko
• 金额: $ 3万
• 依托单位: Kyushu University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2009
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2009 至 2011
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21570116/
• 关键词: 細胞小器官; ペルオキシソーム; オルガネラ; AAAタンパク質; ペルオキシン; ペルオキシソーム欠損症; タンパク質相互作用; 膜透過装置複合体

The aim of this study is to investigate the molecular mechanism of peroxisome biogenesis. Pexl4p is a central component of the peroxisomal protein import machinery, in which the conserved Nterminal domain mediates dynamic interactions with Pex5p. We reported the crystal structure of the conserved Nterminal domain of Pexl4p with a three-helix bundle. Furthermore, AAA peroxins are most likely regulated in their peroxisomal localization onto Pex26p via conformational changes by the ATPase cycle, and modulatethe interaction between Pex26p and Pexl4p on peroxisome membrane.

这项研究的目的是研究过氧化物酶体生物发生的分子机制。 PEXL4P是过氧化物酶体蛋白导入机制的核心组成部分，其中保守的N端结构域介导了与PEX5P的动态相互作用。我们报道了带有三螺旋束的PEXL4P保守的N端结构域的晶体结构。此外，AAA过氧蛋白很可能通过ATPase循环通过构象变化在其过氧化物酶体定位中调节其过氧化物酶体定位，并且在过氧化物酶体膜上PEX26P和PEXL4P之间的相互作用调节。

项目成果

Monomer-dimer transition of the conserved N-terminal domain of the mammalian peroxisomal matorix protein import receptor, Pex14p

哺乳动物过氧化物酶体 matorix 蛋白输入受体 Pex14p 保守 N 端结构域的单体-二聚体转变

• 发表时间: 2010
• 期刊: Biochem.Biophys.Res.Commun. 394
• 作者: Su;J.R;et.al.
• 通讯作者: et.al.

Recruiting mechanism of the AAA peroxins

AAA过氧化物酶的招募机制

• 发表时间: 2011
• 期刊: Pexlp and Pex6p, to Pex26p on the peroxisomal membrane. Traffic
• 作者: Nashiro;C.;Kashiwag;A.;Matsuzaki;T.;Tamura;S. and Fujiki;Y.
• 通讯作者: Y.

Recruiting Mechanism of the AAA peroxins, Pex1p and Pex6p, to Pex26p on peroxisome Membrane

AAA 过氧化物酶、Pex1p 和 Pex6p 在过氧化物酶体膜上向 Pex26p 的募​​集机制

• 发表时间: 2011
• 期刊: Traffic
• 影响因子: 4.5
• 作者: Nashiro;C.;et al
• 通讯作者: et al

AAAペルオキシンとPex26pによって制御されるペルオキシン相互作用

过氧化物酶相互作用受 AAA 过氧化物酶和 Pex26p 调节

• 发表时间: 2010
• 作者: 田村茂彦;他
• 通讯作者: 他

New insights into dynamic and functional assembly of the AAA peroxins, Pex1p and Pex6p, and their membrane receptor Pex26p in shuttling of PTS1-receptor Pex5p during peroxisome biogenesis

• DOI: 10.1016/j.bbamcr.2011.10.012
• 发表时间: 2012-01-01
• 期刊: BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR CELL RESEARCH
• 影响因子: 5.1
• 作者: Fujiki, Yukio;Nashiro, Chika;Okumoto, Kanji
• 通讯作者: Okumoto, Kanji