Development and application of multi-functional hybrid-type organocatalysts based on hypervalent iodine oxidation

基于高价碘氧化的多功能杂化型有机催化剂的开发及应用

• 批准号: 21590005
• 负责人: YAKURA Takayuki
• 金额: $ 2.91万
• 依托单位: University of Toyama
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2009
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2009 至 2011
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21590005/
• 关键词: 超原子価ヨウ素; 酸化; ハイブリッド; 有機触媒; ニトロキシルラジカル

A novel hybrid-type organocatalyst having two deferent catalytic sites, 2, 2, 6, 6-tetramethyl-1-piperidinyloxyl(TEMPO) and iodobenzene sites, was developed and applied the oxidation of alcohols. The two catalytic sites were connected by ester bonds with phthalic acid as a linker. The reaction of primary alcohols with the catalyst in the presence of peracetic acid as a co-oxidant was smoothly proceeded to give the corresponding carboxylic acid in excellent yield.

开发了一种具有两个不同催化位点（2,2,6,6-四甲基-1-哌啶氧基（TEMPO）和碘苯位点）的新型混合型有机催化剂，并将其应用于醇的氧化。两个催化位点通过酯键连接，邻苯二甲酸作为连接基。在过乙酸作为助氧化剂存在下，伯醇与催化剂的反应顺利进行，以优异的收率得到相应的羧酸。

项目成果

Novel 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine 1-Oxyl—Iodobenzene Hybrid Catalyst for Oxidation of Primary Alcohols to Carboxylic Acids.

• DOI: 10.1002/chin.201136075
• 发表时间: 2011-09
• 期刊: ChemInform
• 作者: T. Yakura;Ayaka Ozono

TEMPO-iodobenzeneハイブリッド触媒の合成とその利用

TEMPO-碘苯杂化催化剂的合成及其应用

• 发表时间: 2011
• 作者: 大園綾香;矢倉隆之
• 通讯作者: 矢倉隆之

TEMPOおよびヨードアレーンを触媒とする第1級アルコール類のカルボン酸への直接酸化反応

TEMPO和碘芳烃催化伯醇直接氧化生成羧酸

• 发表时间: 2010
• 作者: Yoshimitsu;T.; Ino;T.; Futamura;N.; Kamon;T.; Tanaka;T.;大園綾香,矢倉隆之;矢倉隆之;矢倉隆之,大園綾香,齋藤健太郎,牛文起
• 通讯作者: 矢倉隆之,大園綾香,齋藤健太郎,牛文起

An efficient catalytic oxidation of p-alkoxypenols to p-quinones using tetrabut lammonium bromide and Oxone^(R)

使用四丁基溴化铵和 Oxone^(R) 将对烷氧基苯酚有效催化氧化为对醌

• 发表时间: 2011
• 期刊: Chem.Pharm.Bull.
• 作者: 門口泰也;Takayuki Ykura
• 通讯作者: Takayuki Ykura

2, 2, 6, 6-Tetramethyl-piperidine-1-oxyl(TEMPO)-iodobenzene hybrid : A novel bifunctional catalyst for oxidation of alcohols

2, 2, 6, 6-四甲基-哌啶-1-氧基(TEMPO)-碘苯杂化物：一种用于醇氧化的新型双功能催化剂

• 发表时间: 2011
• 作者: Yakura T.;Ozono A.;and Noda N.
• 通讯作者: and Noda N.