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Experimental research on the pathogenesis and pathophysiology of diseases that cause dementia

痴呆疾病发病机制和病理生理学的实验研究

基本信息

批准号：
21591536
负责人：
AKIYAMA Haruhiko
金额：
$ 2.83万
依托单位：
財団法人東京都医学総合研究所 (2011)Tokyo Metropolitan Organization for Medical Research (2009-2010)
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2009
资助国家：
日本
起止时间：
2009 至 2011
项目状态：
已结题

项目摘要

Accumulation of abnormal proteins in the brain, which is referred to as proteinopathy, is the essential feature of neurodegenerative diseases that cause dementia. Dissolution of the abnormal protein accumulation is a promising strategy to overcome such dementia disorders as Alzheimer's disease and frontotemporal lobar degeneration. The aim of this study is to investigate into the proteinopathy overlap, a yet unsolved issue in this field. We have analyzed immunohistochemically the postmortem brain tissues of neurodegenerative diseases from a view point of proteinopathy overlap. We also have made mouse models that carry at least two factors so that the models recapitulate aspects of the overlap.

大脑中异常蛋白质的积聚被称为蛋白质病，是导致痴呆的神经退行性疾病的基本特征。溶解异常的蛋白质积聚是克服阿尔茨海默病和额颞叶变性等痴呆症的一种有前途的策略。这项研究的目的是探讨蛋白质病重叠，这是该领域尚未解决的问题。我们从蛋白病变重叠的角度对神经退行性疾病的死后脑组织进行了免疫组织化学分析。我们还制作了至少带有两个因素的老鼠模型，以便这些模型概括了重叠的方面。

项目成果

期刊论文数量（0）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

TDP-43 in ubiquitinated inclusions in the inferior olives in frontotemporal lobar degeneration and in other neurodegenerative diseases: a degenerative process distinct from normal ageing

DOI：
10.1007/s00401-009-0526-z
发表时间：
2009-09-01
期刊：
ACTA NEUROPATHOLOGICA
影响因子：
12.7
作者：
Davidson, Yvonne;Amin, Hanan;Mann, David M. A.
通讯作者：
Mann, David M. A.

Neuroinflammation in the frontal cortex of patients with late-life depression

晚年抑郁症患者额叶皮质的神经炎症

DOI：
发表时间：
2010
期刊：
影响因子：
0
作者：
Akiyama H;Arai T;Kondo H;Ikeda K;Beach TG
通讯作者：
Beach TG

Methylene blue and dimebon inhibit aggregation of TDP-43 in cellular models

DOI：
10.1016/j.febslet.2009.06.042
发表时间：
2009-07-21
期刊：
FEBS LETTERS
影响因子：
3.5
作者：
Yamashita, Makiko;Nonaka, Takashi;Hasegawa, Masato
通讯作者：
Hasegawa, Masato

FALS with Gly72Ser mutation in SOD1 gene : Report of a family including the first autopsy case

SOD1基因Gly72Ser突变的FALS：包括首例尸检病例在内的一个家庭的报告

DOI：
10.1016/j.jns.2010.10.030
发表时间：
2011
期刊：
Neurol Sci
影响因子：
3.3
作者：
Kobayashi Z;Tsuchiy Kobayashi Z;Tsuchiya K;Kubodera T;Shibata N;Arai T;Miura H;Ishikawa C;Kondo H;Ishizu H;Akiyama H;Mizusawa H
通讯作者：
Mizusawa H

Molecular Dissection of TDP-43 Proteinopathies