Monitoring of social behavior associated with onset of hearing loss used model mice

使用模型小鼠监测与听力损失发作相关的社会行为

• 批准号: 21650100
• 负责人: KIKKAWA Yoshiaki
• 金额: $ 2.08万
• 依托单位: 財団法人東京都医学総合研究所 (2011)Tokyo University of Agriculture (2009-2010)
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
• 财政年份: 2009
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2009 至 2011
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21650100/
• 关键词: 遺伝学; 医療・福祉; 社会医学; 難聴; 疾患モデルマウス; 社会行動モデルマウス; QTL; モデルマウス; 社会行動; ビデオ行動解析; JF1; DBA/2J; ビデオ解析; マウス; ABR; DBA; 2J

To accumulate the basic data of social behavior after onset of hearing loss, we analyzed open field activities using by F2 mice between DBA/2J(D2, model for early-onset hearing loss) and C57BL/6J(B6, model for late-onset hearing loss). The F2 mice were classified as groups of normal hearing(NH) and hearing impairment(HI), and we detected that HI mice significantly remained in the same place compared with the NH mice. In addition, HI mice were slower than NH mice in the moving time ; these results suggested that HI mice affect voluntary behavior by hearing defects. By QTL analysis, we identified QTLs on chromosome 4 that significantly associated with the moving time. Moreover, F2 mice of genotype D2/D2 homozygote at a marker of chromosome 4 associated with the moving times that were significantly slower than BALB/B6 heterozygote and B6/B6 homozygote mice.

为了积累听力损失发病后社会行为的基础数据，我们分析了DBA/2 J（D2，早发性听力损失模型）和C57 BL/6 J（B6，晚发性听力损失模型）之间的F2小鼠的旷场活动。将F2代小鼠分为听力正常（NH）组和听力损伤（HI）组，HI组小鼠与NH组小鼠相比，在相同位置上的位置保持明显。此外，HI小鼠在移动时间上比NH小鼠慢，这些结果表明HI小鼠通过听力缺陷影响自主行为。通过QTL分析，我们在第4染色体上发现了与移动时间显著相关的QTL。此外，在4号染色体标记处的基因型D2/D2纯合子的F2小鼠与BALB/B6杂合子和B6/B6纯合子小鼠的移动时间显著较慢。

项目成果

遺伝的背景の差異によるマウス近交系の聴力特性の差異

由于遗传背景的差异，近交系小鼠的听力特征存在差异

• 发表时间: 2011
• 作者: 鈴木沙理;大芝泰弘;和田健太; 美野輪治;若菜茂晴;米川博通;吉川欣亮
• 通讯作者: 吉川欣亮

近交系マウスの遺伝的背景に潜む視聴覚機能修飾因子

隐藏在近交系小鼠遗传背景中的视听功能修饰剂

• 发表时间: 2011
• 作者: 吉川欣亮;他
• 通讯作者: 他

Difference in hearing ability among Ednrb down-regulated JF1 mice coincides with melanocyte survival of cochlear stria vascularis

Ednrb 下调 JF1 小鼠听力能力的差异与耳蜗血管纹黑素细胞的存活一致

• 发表时间: 2009
• 作者: Okumura K;et al
• 通讯作者: et al

近交系マウスDBA2/Jの早発性難聴に関与するCdh23と相互作用する修飾遺伝子の同定

鉴定与近交小鼠早发性听力损失相关的 Cdh23 相互作用的修饰基因 DBA2/J

• 发表时间: 2010
• 作者: Tanaka M;Kunimatsu J;王耀勇;Gang Zhao;鈴木沙理
• 通讯作者: 鈴木沙理

Mapping of quantitative trait loci for early onset hearing loss in DBA/2J mice.

DBA/2J 小鼠早发性听力损失的数量性状位点图谱。

• 发表时间: 2009
• 作者: Suzuki;et al.
• 通讯作者: et al.