治療応用を目指したヒトES・iPS細胞からの効率的心筋分化誘導法の確立

Chemical Biologyを用い、ES細胞から心筋を効率的に分化誘導する化合物、誘導心筋細胞を増殖させる化合物を同定した。心筋増殖化合物は、4つの異なるシグナル伝達系に作用する7化合物を同定し、synergistic effectにより、ほぼ増殖することのないマウスES細胞由来心筋細胞を最大で14倍まで増殖させることを見出した(論文投稿準備中、特許申請中)。また、ヒトiPS細胞からの効率的な心筋分化誘導法を開発し、同分化系を用いることで心筋細胞を30-70%の効率で分化誘導することが可能となった。さらに細胞表面マーカーを同定し、FACSあるいはMACSを用いて95%以上まで純化することに成功した(論文投稿中、特許申請中)。本研究では、治療応用を目指したヒトES・iPS細胞からの効率的心筋分化誘導法の確立を目指した研究を実施し、治療応用を目指す上でのハードルであった、低い分化誘導効率、純度の高い心筋を得られないという問題に対して、誘導効率の向上と純化法の開発という両面からアプローチし、問題の解決を果たした。本研究成果により、ヒトiPS細胞由来心筋細胞の移植といった、治療応用研究が実施可能となり、本研究室において引き続き同研究に取り組んでいる。

Chemical Biologyを用い、ES細胞から心筋を効率的に分化誘導する化合物、誘導心筋細胞を増殖させる化合物を同定した。心筋増殖化合物は、4つの異なるシグナル伝達系に作用する7化合物を同定し、synergistic effectにより、ほぼ増殖することのないマウスES細胞由来心筋細胞を最大で14倍まで増殖させることを見出した(論文投稿準備中、特許申請中)。また、ヒトiPS細胞からの効率的な心筋分化誘導法を開発し、同分化系を用いることで心筋細胞を30-70%の効率で分化誘導することが可能となった。さらに細胞表面マーカーを同定し、FACSあるいはMACSを用いて95%以上まで純化することに成功した(論文投稿中、特許申請中)。本研究では、治療応用を目指したヒトES・iPS細胞からの効率的心筋分化誘導法の確立を目指した研究を実施し、治療応用を目指す上でのハードルであった、低い分化誘導効率、純度の高い心筋を得られないという問題に対して、誘導効率の向上と純化法の開発という両面からアプローチし、問題の解決を果たした。本研究成果により、ヒトiPS細胞由来心筋細胞の移植といった、治療応用研究が実施可能となり、本研究室において引き続き同研究に取り組んでいる。