治療応用を目指したヒトES・iPS細胞からの効率的心筋分化誘導法の確立

建立用于治疗应用的人 ES/iPS 细胞诱导心脏分化的有效方法

基本信息

  • 批准号:
    09J00175
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.28万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
  • 财政年份:
    2009
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2009 至 2010
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Chemical Biologyを用い、ES細胞から心筋を効率的に分化誘導する化合物、誘導心筋細胞を増殖させる化合物を同定した。心筋増殖化合物は、4つの異なるシグナル伝達系に作用する7化合物を同定し、synergistic effectにより、ほぼ増殖することのないマウスES細胞由来心筋細胞を最大で14倍まで増殖させることを見出した(論文投稿準備中、特許申請中)。また、ヒトiPS細胞からの効率的な心筋分化誘導法を開発し、同分化系を用いることで心筋細胞を30-70%の効率で分化誘導することが可能となった。さらに細胞表面マーカーを同定し、FACSあるいはMACSを用いて95%以上まで純化することに成功した(論文投稿中、特許申請中)。本研究では、治療応用を目指したヒトES・iPS細胞からの効率的心筋分化誘導法の確立を目指した研究を実施し、治療応用を目指す上でのハードルであった、低い分化誘導効率、純度の高い心筋を得られないという問題に対して、誘導効率の向上と純化法の開発という両面からアプローチし、問題の解決を果たした。本研究成果により、ヒトiPS細胞由来心筋細胞の移植といった、治療応用研究が実施可能となり、本研究室において引き続き同研究に取り組んでいる。
The differentiation and colonization compounds of Chemical Biology and ES cells were identical. The origin of the ES cell is 14 times larger than that of the original cell (14 times the number of cells). The maximum value of the cell size is 14 times higher than that of the control group. (in preparation for submission, special application is in progress. The heart muscle differentiation method of the cell cycle rate of the mother and the mother iPS is open, and the differentiation rate of the same differentiation line is 30-70%. On the surface of the cell, the agreement is the same, and more than 95% of the FACS is used to verify the success of the MACS (in the submission, special application). In this study, we used the method of differentiation of heart and muscle to determine the rate of ES ·iPS cell death in this study. In this study, we used the method of differentiation of heart and muscle to determine the number of patients in the study, treat the disease, reduce the rate of differentiation, increase the rate of improvement, and improve the rate. The solution to the problem will lead to a lot of trouble. The results of this study are as follows: the origin of the research results, the origin of the iPS cells, the transplantation of the cells, the treatment of the research, the possibility of the application of the research, the introduction of the research results in our laboratory and the study in the same way.

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Chemical biological approach to enhance proliferation of cardiomyocytes derived from embryonic stem cells.
化学生物学方法增强胚胎干细胞衍生的心肌细胞的增殖。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Uosaki H;Yamashita JK.
  • 通讯作者:
    Yamashita JK.
低分子化合物によるES/iPS細胞由来心筋細胞の増殖制御機構解明に向けたアプローチ
使用低分子量化合物阐明 ES/iPS 细胞来源的心肌细胞生长控制机制的方法
  • DOI:
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    竹村浩昌;村上郁也;Yamamizu;Yamamizu K;Kuratomi S;魚崎英毅;魚崎英毅;Uosaki H;魚崎英毅
  • 通讯作者:
    魚崎英毅
低分子化合物を用いたES細胞由来心筋細胞の分化・増殖制御
使用低分子量化合物控制 ES 细胞来源的心肌细胞的分化和增殖
  • DOI:
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    魚崎英毅;山下潤
  • 通讯作者:
    山下潤
Cardiomyocyte Proliferating Chemicals : Chemical biology on proliferation of cardiomyocyte from embryonic and induced pluripotent stem cells
心肌细胞增殖化学物质:胚胎干细胞和诱导多能干细胞心肌细胞增殖的化学生物学
  • DOI:
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    魚崎英毅;山下潤
  • 通讯作者:
    山下潤
Small Molecules Regulating Differentiation and Proliferation of Embryonic Stem Cell-derived Cardiomyocytes
调节胚胎干细胞来源的心肌细胞分化和增殖的小分子
  • DOI:
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Uosaki H;Yamashita JK
  • 通讯作者:
    Yamashita JK
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

魚崎 英毅其他文献

疾患iPS細胞を用いた病態解明に向けた基盤構築
构建利用患病 iPS 细胞阐明病理状况的平台
  • DOI:
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Osaki Julia;Yamazaki Satoshi;Hikita Atsuhiko;Hoshi Kazuto;魚崎 英毅
  • 通讯作者:
    魚崎 英毅
疾患iPS細胞によるミトコンドリア心筋症研究
使用患病 iPS 细胞进行线粒体心肌病研究
  • DOI:
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    大岩康太郎;渡邊征爾;井口洋平;勝野雅央;山中宏二.;Aisa Suzuki and Tomokatsu Ikawa;魚崎 英毅
  • 通讯作者:
    魚崎 英毅
循環器基礎研究の呼び声
呼吁基础心血管研究
  • DOI:
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Fischer U;Yang JJ;Ikawa T;Hein D;Vicente-Duenas;Borkhardt A and Sanchez-Garcia I.;魚崎 英毅
  • 通讯作者:
    魚崎 英毅
心筋細胞特異的遺伝子の転写伸長反応と成熟過程における細胞種特異的エピジェネティック・ドメイン構築の影響
细胞类型特异性表观遗传域构建对心肌细胞特异性基因转录延伸反应和成熟过程的影响
  • DOI:
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    小田 真由美;魚崎 英毅;小田真由美
  • 通讯作者:
    小田真由美
iPS細胞由来心筋細胞を用いた疾患研究の基盤構築
使用 iPS 细胞衍生的心肌细胞为疾病研究奠定基础
  • DOI:
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    魚崎 英毅
  • 通讯作者:
    魚崎 英毅

魚崎 英毅的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('魚崎 英毅', 18)}}的其他基金

疾患基盤となるサルコメアとミトコンドリア相互制御機構の解明
阐明作为疾病基础的肌节和线粒体之间的相互控制机制
  • 批准号:
    23K24334
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1.28万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
ミトコンドリア心筋症の病態解明
线粒体心肌病病理学的阐明
  • 批准号:
    24KF0067
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1.28万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
疾患基盤となるサルコメアとミトコンドリア相互制御機構の解明
阐明作为疾病基础的肌节和线粒体之间的相互控制机制
  • 批准号:
    22H03073
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 1.28万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Comprehensive Platform for Studying Molecular Mechanisms Regulating Cardiomyocyte Maturation
心肌细胞成熟调控分子机制研究综合平台
  • 批准号:
    19KK0219
  • 财政年份:
    2019
  • 资助金额:
    $ 1.28万
  • 项目类别:
    Fund for the Promotion of Joint International Research (Fostering Joint International Research (B))
足場の硬さによる心筋細胞の成熟メカニズムの解明
阐明取决于支架刚度的心肌细胞的成熟机制
  • 批准号:
    19K17613
  • 财政年份:
    2019
  • 资助金额:
    $ 1.28万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists

相似海外基金

肝細胞に特異的なCoriサイクルに着目したヒトiPS細胞から肝細胞の分化誘導
诱导人 iPS 细胞分化为肝细胞,重点关注肝细胞特有的 Cori 循环
  • 批准号:
    22K08022
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 1.28万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
ヒトiPS細胞集塊の心筋分化誘導における剪断ストレスへの応答性評価に関する研究
人iPS细胞聚集体诱导心脏分化对剪切应力反应性的评价研究
  • 批准号:
    20J10116
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 1.28万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
Establishment of new method for differentiation induction of iPS cells using frozen sections.
建立利用冰冻切片诱导 iPS 细胞分化的新方法。
  • 批准号:
    18K17210
  • 财政年份:
    2018
  • 资助金额:
    $ 1.28万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
低分子化合物を用いたiPS細胞の軟骨分化誘導法による軟骨再生医療及び軟骨分化研究
使用低分子量化合物的iPS细胞软骨分化诱导方法进行软骨再生医学和软骨分化研究
  • 批准号:
    17H06637
  • 财政年份:
    2017
  • 资助金额:
    $ 1.28万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
ヒトiPS細胞からの効率的なグリア細胞分化誘導方法の開発
开发诱导人 iPS 细胞分化为胶质细胞的有效方法
  • 批准号:
    17H00630
  • 财政年份:
    2017
  • 资助金额:
    $ 1.28万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Scientists
ヒトiPS細胞を用いた成熟心室筋及び心房筋を誘導する高効率次世代分化誘導技術開発
开发高效的下一代分化诱导技术,利用人类 iPS 细胞诱导成熟的心室和心房肌肉
  • 批准号:
    17K16000
  • 财政年份:
    2017
  • 资助金额:
    $ 1.28万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
Establishment of highly efficient ameloblast differentiation induction method with human iPS cells
人iPS细胞高效成釉细胞分化诱导方法的建立
  • 批准号:
    17K17310
  • 财政年份:
    2017
  • 资助金额:
    $ 1.28万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
Establishment of differentiation induction method from iPS cells to mature oligodendrocytes and application to myelin sheath regeneration therapy
iPS细胞向成熟少突胶质细胞分化诱导方法的建立及其在髓鞘再生治疗中的应用
  • 批准号:
    17K07120
  • 财政年份:
    2017
  • 资助金额:
    $ 1.28万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Establishment of selective outer hair cell differentiation induction method from human iPS cells and research of deafness by diseased iPS cells.
人iPS细胞选择性外毛细胞分化诱导方法的建立及患病iPS细胞致聋的研究。
  • 批准号:
    16K20277
  • 财政年份:
    2016
  • 资助金额:
    $ 1.28万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
小児骨系統疾患の病態解明を目指した疾患特異的ヒトiPS細胞の骨分化誘導法の確立
建立诱导疾病特异性人 iPS 细胞成骨分化的方法,旨在阐明儿童骨疾病的病理学
  • 批准号:
    15K19612
  • 财政年份:
    2015
  • 资助金额:
    $ 1.28万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了