Elucidation of the molecular mechanisms of muscle atrophy
阐明肌肉萎缩的分子机制
基本信息
- 批准号:21200023
- 负责人:
- 金额:$ 19.8万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Innovative Areas (Research a proposed research project)
- 财政年份:2009
- 资助国家:日本
- 起止时间:2009 至 2011
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
We found that MuSK molecules, which are expressed at post synaptic membrane of NMJs, mediates unknown retrograde signaling which regulate presynaptic functions. We generated mouse expressed-genes database for atrophy-induced muscles to find the retrograde-signaling molecules.
我们发现,在 NMJ 突触后膜上表达的 MuSK 分子介导未知的逆行信号,从而调节突触前功能。我们为萎缩引起的肌肉生成了小鼠表达基因数据库,以寻找逆行信号分子。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
抗MuSK抗体陽性重症筋無力症の発症メカニズムに基づく治療薬の検討
基于抗MuSK抗体阳性重症肌无力发病机制的治疗药物研究
- DOI:
- 发表时间:2012
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:森秀一;久保幸穂;岸雅彦;小西哲郎;重本和宏
- 通讯作者:重本和宏
Strategy to treatment of myasthenia gravis caused by MuSK antibodies using a synchronized experimental animal model
使用同步实验动物模型治疗MuSK抗体引起的重症肌无力的策略
- DOI:
- 发表时间:2010
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Mori S;Kubo S;Akiyoshi T;Yamada S;Miyazaki T;Shigemoto K.
- 通讯作者:Shigemoto K.
MuSKは神経筋シナプスの維持に重要である~研究モデル動物の確立~
MuSK对于维持神经肌肉突触很重要 - 研究模型动物的建立 -
- DOI:
- 发表时间:2009
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:森秀一;久保幸穂;秋好沢諭;山田茂;宮崎剛;重本和宏
- 通讯作者:重本和宏
サルコペニアの発症機構
少肌症的发病机制
- DOI:
- 发表时间:2011
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:R.Ishibashi;T.Kitamori;K.Shimura;重本和宏,森秀一,宮崎剛,久保幸穂
- 通讯作者:重本和宏,森秀一,宮崎剛,久保幸穂
A new synchronized model of myasthenia gravis caused by anti-MuSK antibodies
抗MuSK抗体引起的重症肌无力新同步模型
- DOI:
- 发表时间:2012
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:平尾良光;Shigemoto K
- 通讯作者:Shigemoto K
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
SHIGEMOTO Kazuhiro其他文献
SHIGEMOTO Kazuhiro的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('SHIGEMOTO Kazuhiro', 18)}}的其他基金
Elucidation of metabolic shift of skeletal muscle during aging and invention of new therapies for sarcopenia
阐明衰老过程中骨骼肌的代谢变化并发明肌肉减少症新疗法
- 批准号:
25670437 - 财政年份:2013
- 资助金额:
$ 19.8万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
Elucidation of pathogenic mechanisms of myasthenia gravis caused by MuSK antibodies using a new synchronized experimental animal model
使用新的同步实验动物模型阐明MuSK抗体引起的重症肌无力的致病机制
- 批准号:
21591102 - 财政年份:2009
- 资助金额:
$ 19.8万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Analysis of pathogenic roles of MuSK antibodies in myasthenia gravis using the experimental animal models.
利用实验动物模型分析MuSK抗体在重症肌无力中的致病作用。
- 批准号:
18590946 - 财政年份:2006
- 资助金额:
$ 19.8万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Analysis of MuSK functions and the molecular pathogenesis of myasthenia gravis with anti-MuSK autoantibodies by proteomic approaches
通过蛋白质组学方法分析 MuSK 功能和抗 MuSK 自身抗体重症肌无力的分子发病机制
- 批准号:
14580745 - 财政年份:2002
- 资助金额:
$ 19.8万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
相似海外基金
神経筋シナプス伝達の代謝依存的制御機構の解明
阐明神经肌肉突触传递的代谢依赖性控制机制
- 批准号:
24K10020 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 19.8万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Hybrid neuroscience based on cerebral and muscular information for motor rehabilitation and neuromuscular disorders (HybridNeuro)
基于大脑和肌肉信息的混合神经科学,用于运动康复和神经肌肉疾病 (HybridNeuro)
- 批准号:
10052152 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 19.8万 - 项目类别:
EU-Funded
Accelerating drug repurposing for rare neurological, neurometabolic and neuromuscular disorders by exploiting SIMilarities in clinical and molecular PATHology
利用临床和分子病理学的相似性,加速罕见神经系统、神经代谢和神经肌肉疾病的药物再利用
- 批准号:
10077172 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 19.8万 - 项目类别:
EU-Funded
Estimation of pathological mechanism through lipid composition imaging of adipose tissue in muscle fibers from patients of neuromuscular disorders
通过神经肌肉疾病患者肌纤维中脂肪组织的脂质成分成像评估病理机制
- 批准号:
23K06925 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 19.8万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Analysis of non-coding regions and novel gene discovery: Exploring the unknown in inherited neuromuscular disorders.
非编码区分析和新基因发现:探索遗传性神经肌肉疾病的未知因素。
- 批准号:
473739 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 19.8万 - 项目类别:
Fellowship Programs
A Novel RNA Therapeutics Platform to Treat Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy and other Neuromuscular Disorders
治疗面肩肱型肌营养不良症和其他神经肌肉疾病的新型 RNA 治疗平台
- 批准号:
10155849 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 19.8万 - 项目类别:
Elucidating novel molecular mechanisms of neuromuscular disorders due to impaired ribosomal rRNA processing
阐明核糖体 rRNA 加工受损导致神经肌肉疾病的新分子机制
- 批准号:
21K20745 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 19.8万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
Quantification of head and trunk control for children with neuromotor and neuromuscular disorders
患有神经运动和神经肌肉疾病的儿童的头部和躯干控制的量化
- 批准号:
MR/T002034/1 - 财政年份:2020
- 资助金额:
$ 19.8万 - 项目类别:
Research Grant
Paediatrics neuromuscular disorders, genetics. Title: Effect of myonuclear domain structure on therapies for Duchenne muscular dystrophy
儿科神经肌肉疾病、遗传学。
- 批准号:
2451343 - 财政年份:2020
- 资助金额:
$ 19.8万 - 项目类别:
Studentship
Signaling in NMJ formation and therapeutic intervention against neuromuscular disorders
NMJ 形成中的信号传导和针对神经肌肉疾病的治疗干预
- 批准号:
20H00496 - 财政年份:2020
- 资助金额:
$ 19.8万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (A)














{{item.name}}会员




