Analysis of the ageing mechanism induced by Apop

Apop诱导衰老机制分析

• 批准号: 21390222
• 负责人: RAKUGI Hiromi
• 金额: $ 11.32万
• 依托单位: Osaka University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• 财政年份: 2009
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2009 至 2012
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21390222/
• 关键词: 老化; ミトコンドリア; 代謝; 動脈硬化; 酸化ストレス; Apop; アポトーシス

We found that the expression of Apoptogenic Protein (Apop) is implicated in oxidative stress production and senescence of cells. In addition, we found that Apop expression affected the activation of mitochondrial metabolism. Apop gene inhibition enhance fatty acid metabolism, and improved serum cholesterol level and body weight. Therefore, Apop could be to a novel therapeutic target for the treatment of dyslipidemia and obesity.

我们发现凋亡蛋白（Apop）的表达与氧化应激的产生和细胞衰老有关。此外，我们发现Apop表达影响线粒体代谢的激活。 Apop基因抑制增强脂肪酸代谢，改善血清胆固醇水平和体重。因此，Apop可能成为治疗血脂异常和肥胖症的新治疗靶点。

项目成果

Angiotensin (1-7) and other angiotensin peptide

血管紧张素 (1-7) 和其他血管紧张素肽

• 发表时间: 2013
• 期刊: Curr Pharm Des
• 作者: Takeuchi F;海老原覚;Ohishi M
• 通讯作者: Ohishi M

A novel mouse model for type 2 diabetes and non-alcoholic fatty liver disease : spontaneous amelioration of diabetes by augmented beta-cell mass.

2 型糖尿病和非酒精性脂肪肝的新型小鼠模型：通过增加 β 细胞质量自发改善糖尿病。

• 发表时间: 2009
• 期刊: Endocrine J (In press)
• 作者: Oze-Fukai A;Fujisawa T;et al
• 通讯作者: et al

Variation in OSBPL10 is associated with dyslipidemia

• DOI: 10.1038/hr.2010.28
• 发表时间: 2010-05
• 期刊: Hypertension Research
• 影响因子: 5.4
• 作者: H. Koriyama;H. Nakagami;T. Katsuya;H. Akasaka;S. Saitoh;K. Shimamoto;T. Ogihara;Y. Kaneda;R. Morishita;H. Rakugi

NOVEL MICRODIALYSIS METHOD TO ASSESS NEUROPEPTIDES AND LARGE MOLECULES IN FREE-MOVING MOUSE

• DOI: 10.1016/j.neuroscience.2011.04.035
• 发表时间: 2011-06-14
• 期刊: NEUROSCIENCE
• 影响因子: 3.3
• 作者: Takeda, S.;Sato, N.;Morishita, R.
• 通讯作者: Morishita, R.

老年医学の新しい展望

老年医学新视角

• 发表时间: 2010
• 作者: 光井富貴子;柘植雅貴;河岡友和;實藤宏美;畠山剛;北村正輔;平賀伸彦;今村道雄;川上由育;相方浩;高橋祥一;茶山一彰;樂木宏実
• 通讯作者: 樂木宏実