Progress of anti-angiogenic therapy for brain tumors : new modality and resolution of the resistance

脑肿瘤抗血管生成治疗的进展:新模式和耐药性的解决

基本信息

  • 批准号:
    21390403
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 11.23万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
  • 财政年份:
    2009
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2009 至 2011
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

This study was designed to resolve the resistance and find a new generation anti-angiogenic therapy targeting glioblastoma endothelial cells.1. Solution of anti-angiogenic treatment for glioblastoma : Metronomic treatment using CPT-11 was effective to glioma growth without systemic side effect (J Neuro-oncology, 2010).2. Glioblastoma recurrence mouse model with continuous VEGF antibody treatment was established (Brain Tumor Pathol 2010, J Oncology 2010). With this model, Specific CXCR7 inhibitor, CCX771 and LMWH, antagnosit of SDF-1, inhibited recurrence after VEGF antibody treatment.3.Vaccination with tumor endothelial cells and tumor cells inhibited glioma growth strongly compared to vaccination with tumor cell alone.
本研究旨在解决胶质母细胞瘤的耐药问题,寻找新一代的以胶质母细胞瘤内皮细胞为靶点的抗血管生成药物.胶质母细胞瘤的抗血管生成治疗方案:使用CPT-11的Metronomic治疗对胶质瘤生长有效,无全身副作用(J Neuro-oncology,2010).建立了连续VEGF抗体治疗的胶质母细胞瘤复发小鼠模型(Brain Tumor Pathol 2010,J Oncology 2010)。在此模型中,CXCR 7特异性抑制剂CCX 771和SDF-1的抑制剂LMWH均能抑制VEGF抗体治疗后的复发。3.与单独接种肿瘤细胞相比,肿瘤内皮细胞和肿瘤细胞联合接种对胶质瘤的生长有更强的抑制作用。

项目成果

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专著数量(0)
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会议论文数量(0)
专利数量(0)
Establishment of a novel monoclonal antibody SMab-1 specific for IDH1-R132S mutation
グリオーマ内の腫瘍細胞と内皮細胞の相互関係
胶质瘤内肿瘤细胞和内皮细胞之间的相互关系
  • DOI:
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    高野晋吾、大根田修;他
  • 通讯作者:
悪性脳腫瘍に対する血管新生抑制療法
恶性脑肿瘤的抗血管生成治疗
  • DOI:
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Hanakita S;Iijima A;Ishikawa O;Kamada K;Saito N;高野晋吾
  • 通讯作者:
    高野晋吾
グリオーマにおける血管新生抑制療法の効果と耐性
胶质瘤抗血管生成治疗的效果和耐药性
  • DOI:
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    高野晋吾
  • 通讯作者:
    高野晋吾
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Sakamoto N;Uemae Y;Ishikawa E;Takano S;Nakai K;Yamamoto T;Zaboronok A;Matsumura A
  • 通讯作者:
    Matsumura A
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