Investigation on molecular biological mechanism of diurnal micturition rhythm

昼夜排尿节律的分子生物学机制研究

• 批准号: 21390439
• 负责人: KANEMATSU Akihiro
• 金额: $ 9.98万
• 依托单位: Hyogo Medical University (2011)Kyoto University (2009-2010)
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• 财政年份: 2009
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2009 至 2011
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21390439/
• 关键词: 時計遺伝子; コネキシン43; ギャップジャンクション; Rev-erbalpha; Sp-1; 日内排尿リズム; PTH-rP; 排尿発達

We discovered circadian oscillation of Connexin43(Cx43), a molecule controlling functional bladder capacity, is regulated thorough interaction by Rev-erbα, a gene related with the circadian clock, and Sp-1, a molecule unrelated with the clock. As a result, circadian rhythm is generated in gap junction activity among bladder smooth muscle cells and contributes to micturition rhythm, with bladder capacity larger during sleep phase than during active phase. Thus, circadian clock is a regulator of micturition rhythm.

我们发现，控制功能性膀胱容量的连接蛋白43(Cx43)的昼夜振荡是通过与生物钟相关的基因REV-ERBα和与生物钟无关的分子Sp-1相互作用来调节的。结果表明，膀胱平滑肌细胞间的缝隙连接活动产生昼夜节律，并参与排尿节律，睡眠期的膀胱容量大于活动期。因此，生物钟是排尿节律的调节器。

项目成果

bFGFは膀胱平滑筋においてERK1/2経路を介してコネキシン43の発現を増強することにより頻尿症状をもたらす

bFGF 通过 ERK1/2 通路增强膀胱平滑肌中连接蛋白 43 的表达，从而引起频繁尿路症状

• 发表时间: 2010
• 作者: 根来宏光;ら
• 通讯作者: ら

時計遺伝子Rev-erbalphaによるコネキシン43の転写制御は日内排尿リズムの形成因子である

时钟基因 Rev-erbalpha 对连接蛋白 43 的转录控制是形成昼夜排尿节律的一个因素

• 发表时间: 2011
• 作者: 根来宏光、兼松明弘;ほか
• 通讯作者: ほか

Automated voided stain on paper(aVSOP)法は、マウスの日内排尿リズムの記録を可能とする

自动排尿染色纸（aVSOP）方法能够记录小鼠的昼夜排尿节律

• 发表时间: 2011
• 作者: 根来宏光;兼松明弘;杉野善雄;沖波武;西川信之;吉村耕治;岡村均;田畑泰彦;小川修
• 通讯作者: 小川修

離乳直後のマウス排尿発達のAutomated Voided Stain on Paper(aVSOP)法による解析

使用纸上自动染色 (aVSOP) 方法分析断奶后小鼠排尿发育情况

• 发表时间: 2012
• 作者: 兼松明弘;根来宏光;今村正明;小川修
• 通讯作者: 小川修

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