课题基金 / 基金详情

The interaction of cancer cell and stromal cell in urinary cancer-The approach of stromal therapy-

The interaction of cancer cell and stromal cell in urinary cancer-The approach of stromal therapy-
泌尿系癌症中癌细胞与基质细胞的相互作用-基质治疗的途径-
批准号:
21390442
负责人:
KANAYAMA Hiro-omi
金额:
$11.73万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
财政年份:
2009
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2009 至 2011

项目摘要

项目成果

KANAYAMA Hiro-omi的其他基金

相似基金

相关文献

中文摘要
翻译
在微阵列实验中,我们对加肝细胞生长因子(HGF)和不加肝细胞生长因子(HGF)对膀胱癌细胞株5637的影响进行了比较研究,重点关注toll样受体4(TLR4)、基质金属蛋白酶-1(MMP-1)和MMP-10 26个分子的表达变化,变化幅度超过2倍(下调3个,上调23个)。我们还评估了TLR4、MMP-1和MMP-10参与膀胱癌的侵袭和增殖。real-time PCR结果显示,HGF处理的侵袭性膀胱癌细胞中TLR4、MMP-1和MMP-10 mRNA水平呈剂量依赖性升高。在HGF处理的5637个细胞中,通过敲低TLR4抑制mmp -1和MMP-10活性的升高。综上所述,我们推测HGF的作用可能是通过TLR4-NFκB信号使MMP活性升高,从而导致其侵袭能力增强。
英文摘要
In Micro array assay, we made a comparative study on bladder cancer cell line 5637 treated with or without hepatocyto growth factor(HGF), focus ing attention on toll like receptor 4(TLR4), Matrix metal loproteases-1(MMP-1) and MMP-10 of 26 molecule, more than 2-fold change(3down-regulation, 23up-regulation). We also assessed the TLR4, MMP-1 and MMP-10 involvement in the invasion and proliferation of bladder cancer.TLR4, MMP-1 and MMP-10 mRNA levels i n invasive bladder cancer cells treated with HGF were dose-dependently elevated in real-time PCR. The escalation of MMP-1and MMP-10 activity was inhibited by knockdown of TLR4 in 5637 cells treated with HGF.In conclusion, we speculate that the effect of HGF lead to enhance the ability of invasiveness by escalating the activity of MMP through the signal of TLR4-NFκB.
期刊论文(0)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Evaluation of different subtypes of renal tumors on double-phase helical CT
双期螺旋CT对不同亚型肾肿瘤的评价
DOI: --
发表时间: 2009
期刊:
影响因子: --
作者: [梅川孝、杉山隆, 他4名, Takahashi M]
通讯作者: Takahashi M
DOI: --
发表时间: 2010
期刊:
影响因子: --
作者: [Kang HS, Baba T, Mandai M, Matsumura N, Hamanishi J, Kharma B, Kondoh E, Yoshioka Y, Oishi S, Fujii N, Murphy SK, Konishi I., 寺田幸弘, 中逵弘能]
通讯作者: 中逵弘能
Amelioration of Acute Tubular Necrosis in Ischemic Acute Renal Failure was Impaired in Mice Lucking Hypoxia Inducible Factor-1 α Gene
幸运缺氧诱导因子 1 α 基因对缺血性急性肾衰竭小鼠急性肾小管坏死的改善作用
DOI: --
发表时间: 2009
期刊:
影响因子: --
作者: [Shiota M, et al., 山口邦久]
通讯作者: 山口邦久
DOI: 10.1111/j.1442-2042.2008.02219.x
发表时间: 2009-03-01
期刊: INTERNATIONAL JOURNAL OF UROLOGY
影响因子: 2.6
作者: [Taue, Ryuichi, Izaki, Hirofumi, Kanayama, Hiro-omi]
通讯作者: Kanayama, Hiro-omi
26
    The role of galectin-3 in human renal cell cancer cells
    • 批准号:
      16591599
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • 资助金额:
      $1.79万
    • 财政年份:
      2004
    • 负责人:
      KANAYAMA Hiro-omi
    • 依托单位:
    The roles IGF of family in renal cell carcinoma
    • 批准号:
      14571501
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • 资助金额:
      $1.66万
    • 财政年份:
      2002
    • 负责人:
      KANAYAMA Hiro-omi
    • 依托单位:
    Cytokine, chemokine and antiangiogenic gene therapy for murine renal cell carcinoma
    • 批准号:
      12671536
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • 资助金额:
      $1.28万
    • 财政年份:
      2000
    • 负责人:
      KANAYAMA Hiro-omi
    • 依托单位:
    Molecular Biological Analysis of function and signal transduction of renin-binding protein
    • 批准号:
      09671631
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • 资助金额:
      $0.77万
    • 财政年份:
      1997
    • 负责人:
      KANAYAMA Hiro-omi
    • 依托单位:
    国内基金
    海外基金
    瘤内链球菌促进STAT3的O-GlcNAc修饰驱动鼻咽癌免疫抑制微环境的机制研究
    • 批准号:
      JCZRLH202600778
    • 项目类别:
      省市级项目
    • 资助金额:
      --
    • 批准年份:
      2026
    • 负责人:
    • 依托单位:
    SDC1通过MMP11+CAF的细胞外基质重塑促进子宫颈癌化学免疫联合治疗耐药的机制研究
    • 批准号:
      JCZRQNB202600504
    • 项目类别:
      省市级项目
    • 资助金额:
      --
    • 批准年份:
      2026
    • 负责人:
    • 依托单位:
    多模态精准导航引导肝内胆管癌淋巴结清扫的动态示踪与机制探索
    抗BNLF2b抗体联合circRNA构建鼻咽癌早期诊断模型及机制研究