Construction of polunuclear complexes with multistabilities and molecular design of control of metal ion array

多稳定性多核配合物的构建及金属离子阵列控制的分子设计

基本信息

  • 批准号:
    21750055
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 3万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
  • 财政年份:
    2009
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2009 至 2010
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

In this work, we focus on multiple interactions of hydrogen bondings of adenines as control factors of molecular arrangements. Two one-dimensional manganese complexes, [Mn_2(naphtmen)_2(L)](ClO_4)・2Et_2O・2MeOH・H_2O and [Mn_2(naphtmen)_2(HL)](ClO_4)_2・MeOH were synthesized by using a bridging ligand including a nucleobase moiety, 6-amino-9-β-carboxyethpurine (HL), and salen-type manganese dinuclear complex, [Mn_2(naphtmen)_2(H_2O)_2](ClO_4)_2 (naphtmen^2_=N,N'-(1,1,2,2-tetramethylethylene) bis(naphthylidene-iminato)dianion). Manganese salen-type units, which are out-of-plane dimer bridged by phenoxo groups, are linked by HL ligands thorough carboxylate bridges in syn-anti mode to form one-dimensional chain structure, where each chain is magnetically isolated by hydrogen bondings of nucleobase units. Cryomagnetic studies reveal that both complexes show SCM properties.
在这项工作中,我们专注于腺嘌呤的氢键作为分子排列的控制因素的多重相互作用。两个一维锰配合物[Mn_2(萘)_2(L)](ClO_4)·2Et_2O·2MeOH·H_2O和[Mn_2以6-氨基-9-β-羧基乙基嘌呤(HL)为桥连配体,与Salen型锰双核配合物[Mn_2]反应,合成了[(naphthmen)_2(HL)](ClO_4)_2·MeOH(naphthmen)_2(H_2O)_2](ClO_4)_2(naphthmen ^2_=N,N'-(1,1,2,2-tetramethylene)bis(naphthylidene-iminato)dianion).锰salen型单元是由苯氧基团桥联的面外二聚体,HL配体通过羧酸桥以顺反方式连接形成一维链状结构,每个链通过核碱基单元的氢键磁性隔离。冷磁研究表明,这两个复合物显示SCM属性。

项目成果

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cis-Tach based pentadecadentate ligands as building blocks in the synthesis of Fe III and Pd II coordination clusters.
  • DOI:
    10.1039/b815200d
  • 发表时间:
    2009-02
  • 期刊:
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Graham N. Newton;Geoffrey J T Cooper;Dominik Schuch;Takuya Shiga;S. Khanra;D. Long;H. Oshio;L. Cronin
  • 通讯作者:
    Graham N. Newton;Geoffrey J T Cooper;Dominik Schuch;Takuya Shiga;S. Khanra;D. Long;H. Oshio;L. Cronin
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  • 资助金额:
    $ 3万
  • 项目类别:
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