Precise Coulometric Determination and Separation of Redox Inert Ions Based on Electrolysis for Ion Transfer at the Aqueousl Organic Solution Interface
基于有机水溶液界面离子转移电解的氧化还原惰性离子的精确库仑测定和分离
基本信息
- 批准号:21750081
- 负责人:
- 金额:$ 2.75万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
- 财政年份:2009
- 资助国家:日本
- 起止时间:2009 至 2011
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
A flow cell for the rapid and coulometric ion transfer at the aqueous| organic(W| O) interface(FECRIT) developed could be attained for the quantitative ion transfer with efficiency more than 99% within 1 min. When two-step FECRIT and a suitable ligand were adopted, the determination of Ca2+could be achieved with the efficiency of 99.9±0.1% based on the coulomb number for the transfer of Ca2+without any interference of coexistence cations. In the present work, new FECRIT for the coulometric determination of anions was also developed.
一种用于水溶液中快速库仑离子转移的流动池|有机(W|当采用两步FECRIT和合适的配体时,钙离子的迁移效率可达99.9±0.1%(以库仑数计),且不受共存阳离子的干扰。在本工作中,新的FECRIT库仑测定阴离子也被开发。
项目成果
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Precise coulometric determination of redox inert anions based on electrolysis at the aqueous| organic solution interface
基于电解的水溶液精确库仑法测定氧化还原惰性阴离子|
- DOI:
- 发表时间:2011
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:M. Kasuno;K. Fujimoto;Y. Kakitani;T. Matsushita;S. Kihara
- 通讯作者:S. Kihara
創案と開発難酸化還元性イオンにも適用できる高精度クーロメトリーの開発:迅速液|液界面イオン移動全電解法
发明与开发 开发适用于难氧化还原离子的高精度库仑法:快速液/液界面离子转移全电解法
- DOI:
- 发表时间:2011
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:糟野潤;木原壯林
- 通讯作者:木原壯林
Biomimetic charge transfer reactions at the aqueous/organic solution interface or through artificial membrane
水/有机溶液界面或通过人工膜的仿生电荷转移反应
- DOI:
- 发表时间:2012
- 期刊:
- 影响因子:2.5
- 作者:S. Kihara;M. Kasuno;T. Okugaki;O. Shirai;K. Maeda;Electrochemistry
- 通讯作者:Electrochemistry
水溶液/有機溶液界面での電解を基礎とした難酸化還元性イオンの高精度定量
基于水/有机溶液界面电解的难熔离子的高精度定量
- DOI:
- 发表时间:2009
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:糟野潤;(他4名)
- 通讯作者:(他4名)
Rapid and precise coulometric determination of redox inert ions based on electrolysis at the aqueous| organic solution interface
基于电解的水溶液快速、精确库仑法测定氧化还原惰性离子|
- DOI:
- 发表时间:2009
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:M. Kasuno;Y. Kakitani;K. Fujimoto;T. Matsushita;S. Kihara
- 通讯作者:S. Kihara
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