The development of catalytic cross-couplings using anisole derivatives

使用苯甲醚衍生物催化交叉偶联的发展

• 批准号: 21750100
• 负责人: TOBISU Mamoru
• 金额: $ 2.91万
• 依托单位: Osaka University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2009
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2009 至 2010
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21750100/
• 关键词: 均一系触媒; 遷移金属錯体; 不活性結合切断; 炭素-酸素結合切断; ニッケル触媒; 還元的切断; ヒドロシラン; アミノ化; アニソール; クロスカップリング

Inert phenol derivatives, such as anisole, can be employed as an aryl halide surrogate. The key to success is the combined use of a nickel catalyst and bulky and electron-rich ligands. The Suzuki-Miyaura type reaction using organoboron reagents, amination using secondary amines, and reductive cleavage using hydrosilane have been developed.

惰性酚衍生物，如苯甲醚，可用作芳基卤化物替代物。成功的关键是镍催化剂和大体积富电子配体的组合使用。已经开发了使用有机硼试剂的Suzuki-Miyaura型反应、使用仲胺的胺化和使用氢硅烷的还原裂解。

项目成果

Nickel-Catalyzed Reductive Cleavage of Aryl□Oxygen Bonds in Alkoxy- and Pivaloxyarenes Using Hydrosilane as a Mild Reducing Agent

使用氢硅烷作为温和还原剂镍催化烷氧基和新戊氧基芳烃中芳基氧键的还原断裂

• 发表时间: 2011
• 期刊: Chemical Communications
• 影响因子: 4.9
• 作者: Mamoru Tobisu;Ken Yamakawa;Toshiaki Shimasaki;Naoto Chatani
• 通讯作者: Naoto Chatani

Nickel-Catalyzed Amination of Aryl Carboxylates via the Cleavage of Aryl-Oxygen Bonds

通过芳基氧键的断裂镍催化芳基羧酸酯的胺化

• 发表时间: 2010
• 期刊: Angewandte Chemie, International Edition in English
• 作者: Toshiaki Shimasaki;Mamoru Tobisu;Naoto Chatani
• 通讯作者: Naoto Chatani