Analysis of protein translocation and integration via the ER translocon

通过 ER 易位子分析蛋白质易位和整合

• 批准号: 21770123
• 负责人: KIDA Yuichiro
• 金额: $ 2.91万
• 依托单位: University of Hyogo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2009
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2009 至 2010
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21770123/
• 关键词: 細胞小器官; タンパク質膜透過; 膜タンパク質; 小胞体; トランスロコン; シグナル配列; 膜トポロジー; 生体膜; オルガネラ

Secretory proteins, lumenal, and membrane proteins on the secretory pathway are translocated across and integrated into the membrane via the protein-conducting channel (translocon) in the endoplasmic reticulum (ER). Our analyses of the ER translocon showed the follows. (1) One translocon can provide unexpectedly extensive hydrophilic pathway capable of at least two polypeptide chains. (2) 60-residue downstream positively charged residues retrieve a marginally hydrophobic segment from lumen into the membrane. (3) N-glycosylation at a specific position of a translocating chain facilitates its translocation.

分泌途径上的分泌蛋白，腔内和膜蛋白通过内质网（ER）中的蛋白质传导通道（ER）中的蛋白质传导通道（ClressOCON）迁移并整合到膜中。我们对ER转运的分析显示了以下内容。 （1）一个易位可以提供至少两个多肽链的意外广泛的亲水途径。 （2）60个放电的下游带正电荷的残基从腔中检索到膜的边缘疏水片段。 （3）易位链的特定位置的N-糖基化促进其易位。

项目成果

赤血球Band3タンパク質で見られる膜貫通配列の強制膜組み込み機構

红细胞Band3蛋白跨膜序列的强制膜整合机制

• 发表时间: 2009
• 作者: 本多佑輔;矢吹隆明
• 通讯作者: 矢吹隆明

ペルオキシソーム膜タンパク質PMP70のN末端モチーフはTM1のER標的化を抑制する

过氧化物酶体膜蛋白 PMP70 的 N 端基序抑制 TM1 的 ER 靶向

• 发表时间: 2010
• 作者: 本多佑輔

複雑な膜組み込み中間体が示す小胞体トランスロコンの柔軟性

复杂膜整合中间体证明内质网易位子的灵活性

• 发表时间: 2009
• 作者: 木田祐一郎;ら
• 通讯作者: ら

小胞体トランスロコンを介したタンパク質の膜透過は正電荷によって一時停止する

通过内质网易位子的蛋白质膜渗透因正电荷而暂时停止。

• 发表时间: 2010
• 作者: 横山英志;藤井敏;松井郁夫;横山英志;藤田英伸
• 通讯作者: 藤田英伸

小胞体トランスロコンにおいて膜貫通配列が駆動するポリペプチド鎖膜透過

内质网易位子中跨膜序列驱动的多肽链膜渗透

• 发表时间: 2009
• 作者: 阪口雅郎;ら
• 通讯作者: ら