Structural diversity of L-type Ca^<2+> channel in sinoatrial node-the possibility of Cav-Cav interaction-

窦房结L型Ca^<2>通道的结构多样性-Cav-Cav相互作用的可能性-

基本信息

  • 批准号:
    21790199
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.75万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
  • 财政年份:
    2009
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2009 至 2010
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

In the present study, we examined the possibility of the functional assembly of Cav1.2 and Cav1.3 subunits to yield the sustained inward Na^+ current (I_<st>), a pacemaker current in sinoatrial node. Heterologous coexpression of Cav1.2 and Cav1.3 in HEK cells resulted in an ensemble of Ca^<2+> currents attributed to each Cav channel. On the other hand, the chimeric channel consisting of repeat I and II from Cav1.2 (or Cav1.3) and repeat III and IV from Cav1.3 (or Cav1.2) elicited a rapidly inactivating Ca^<2+> current but failed to evoke a Na^+ current similar to I_<st>. Taken together, it is not likely that the heteromeric assembly of Cav1.2 and Cav1.3 subunits underlies I_<st> in sinoatrial node.
在本研究中,我们检测了Cav1.2和Cav1.3亚基功能性组装产生持续性内向Na^+电流(I_)的可能性<st>,I_是窦房结的起搏电流。Cav1.2和Cav1.3在HEK细胞中的异源共表达导致了归因于每个Cav通道的Ca^2+电流集合。另一方面,由来自Cav1.2(或Cav1.3)的重复序列I和II以及来自Cav1.3(或Cav1.2)的重复序列III和IV组成的嵌合通道可引起快速失活的Ca^2+电流,但不能引起类似于I的Na^+电流<st>。综上所述,这是不可能的,Cav1.2和Cav1.3亚基的异聚体组装的基础,在窦房结I_<st>。

项目成果

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科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Generation of sodium-permeable CaV1.3 channel : insights into the molecular basis for the sustained inward current in cardiac pacemaker cells
钠渗透性 CaV1.3 通道的产生:深入了解心脏起搏细胞持续内向电流的分子基础
  • DOI:
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Toyoda F;Ding WG;Matsuura H.;Toyoda F
  • 通讯作者:
    Toyoda F
NaA^+透過性CaV1.3チャネルの作製-I_<st>の分子基盤の解明を目指して-
NaA^+可渗透CaV1.3通道的制备 - 旨在阐明I_<st>的分子基础 -
  • DOI:
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Toyoda F;Ding WG;Matsuura H.;Toyoda F;豊田太・丁維光・松浦博
  • 通讯作者:
    豊田太・丁維光・松浦博
D85N, a KCNE1 Polymorphism, Is a Disease-Causing Gene Variant in Long QT Syndrome
Characterization of the Rapidly Activating Delayed Rectifier Potassium Current, I Kr, in HL-1 Mouse Atrial Myocytes
  • DOI:
    10.1007/s00232-010-9257-2
  • 发表时间:
    2010-06-01
  • 期刊:
  • 影响因子:
    2.4
  • 作者:
    Toyoda, Futoshi;Ding, Wei-Guang;Matsuura, Hiroshi
  • 通讯作者:
    Matsuura, Hiroshi
Generation of sodium-permeable CaV1.3 channel : insights into the molecular basis for the sustained inward current in cardiac pacemaker cells.
钠渗透性 CaV1.3 通道的生成:深入了解心脏起搏器细胞中持续内向电流的分子基础。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Toyoda F;Ding WG;Matsuura H.
  • 通讯作者:
    Matsuura H.
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    $ 2.75万
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