Tne regulation mechanism of pre-B cell receptor expression and pre-B acute lymphoblastic lymphomagenesis
Tne regulation mechanism of pre-B cell receptor expression and pre-B acute lymphoblastic lymphomagenesis
前B细胞受体表达与前B急性淋巴细胞淋巴瘤发生的调控机制
批准号：
21790461
负责人：
KAWANO Youhei
金额：
$2.83万
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份：
2009
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2009 至 2010
中文摘要
翻译
Pre-BCR是一种结构性活性受体，仅在Pre-B细胞上瞬时表达，其异常表达可导致Pre-B急性淋巴母细胞淋巴瘤。我们研究了Pre-BCR表达的调控机制，并确定了一个定位于溶酶体的参与Pre-BCR降解的分子。
英文摘要
Pre-BCR is a constitutively active receptor, transienly expressed on only pre-B cells, and its abberant expression cause pre-B acute lymphoblastic lymphoma. We study the regulation mechanism of the pre-BCR expression, and identified a molecule localized in lysosome that is involved in the degradation of pre-BCR.
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DOI：
10.1016/j.bbrc.2010.10.098
发表时间：
2010-11-26
期刊：
BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS
影响因子：
3.1
作者：
[Ishikawa, Ryosuke, Tsujimura, Yusuke, Karasuyama, Hajime]
通讯作者：
Karasuyama, Hajime
DOI：
10.1172/jci42680
发表时间：
2010-08-01
期刊：
JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION
影响因子：
15.9
作者：
[Wada, Takeshi, Ishiwata, Kenji, Karasuyama, Hajime]
通讯作者：
Karasuyama, Hajime
A novel mechanism for the autonomous termination of pre-Bcell receptor expression through BLNK-mediated induction of LAPTM5.
通过 BLNK 介导的 LAPTM5 诱导自主终止前 B 细胞受体表达的新机制。
通过 BLNK 介导的 LAPTM5 诱导自主终止前 B 细胞受体表达的新机制。
DOI：
--
发表时间：
2010
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Kawano Y., Ouchida R, O-Wang Jiyang, Yoshikawa S, Yamamoto M., Kitamura D., Karasuyama H.]
通讯作者：
Karasuyama H.
DOI：
10.1189/jlb.0609400
发表时间：
2009-12-01
期刊：
JOURNAL OF LEUKOCYTE BIOLOGY
影响因子：
5.5
作者：
[Ugajin, Tsukasa, Kojima, Toshiyuki, Karasuyama, Hajime]
通讯作者：
Karasuyama, Hajime
The role for Laptm5 in the down-modulation of pre-B cell receptor
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批准号：23790530
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项目类别：Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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资助金额：$2.83万
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财政年份：2011
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负责人：KAWANO Youhei
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依托单位：
海外基金