Visualization and molecular analysis of antigen-uptake and -delivery at M cell.

M 细胞抗原摄取和递送的可视化和分子分析。

基本信息

项目摘要

Peyer's patch (PP) in the small intestine is a primary site for the intestinal immune system. The luminal side of PPs is covered by the follicle-associated epithelium (FAE), which contains M cells. M-cells uptake antigens or macromolecules and deliver them to dendritic cells inhabiting subepithelial dome region under FAE. We found high expression level of a chemokine gene, Ccl9, in the M cells by using the mouse chemokine array and in situ hybridization analysis. The cells expressing CCR1 protein, a receptor of CCL9, were found underneath M cells and close contact with. Moreover, M cells expressed a gene of M-Sec which product is a key molecule of the formation of membrane nanotubes, a new structure for cell-cell communication. Taken together, our data suggest that M cells interact and communicate with immune cells by two ways, CCL9-CCR1 and membrane nanotubes.
小肠中的Peyer斑块(PP)是肠道免疫系统的主要部位。 PPS的腔侧被包含M细胞的卵泡相关上皮(FAE)覆盖。 M细胞摄取抗原或大分子,并将其输送到居住在FAE下上皮下圆顶区域的树突状细胞中。我们通过使用小鼠趋化因子阵列和原位杂交分析在M细胞中发现了趋化因子基因CCL9的高表达水平。在M细胞下方发现了表达CCR1蛋白的细胞,一种CCL9的受体,并与之紧密接触。此外,M细胞表达了M-SEC的基因,该基因是膜纳米管的形成的关键分子,膜纳米管是细胞 - 细胞通信的新结构。综上所述,我们的数据表明M细胞通过CCL9-CCR1和膜纳米管与免疫细胞相互作用并与免疫细胞进行通信。

项目成果

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M-Sec promotes membrane nanotube formation by interacting with Ral and the exocyst complex
  • DOI:
    10.1038/ncb1990
  • 发表时间:
    2009-12-01
  • 期刊:
  • 影响因子:
    21.3
  • 作者:
    Hase, Koji;Kimura, Shunsuke;Ohno, Hiroshi
  • 通讯作者:
    Ohno, Hiroshi
The epithelia-specific membrane trafficking factor AP-1B secures gut immune homeostasis in mice.
上皮细胞特异性膜运输因子 AP-1B 可确保小鼠肠道免疫稳态。
  • DOI:
  • 发表时间:
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  • 期刊:
  • 影响因子:
    29.4
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    Ohno H
Functional analysis of CCL9 in small intestine
CCL9在小肠中的功能分析
  • DOI:
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Ryo Yamazaki;Shunsuke Kimura;Masashi Ebisawa;Yasuhiro Date;Satoshi Tsuneda;Haruhiko Suzuki;Koji Hase;Hiroshi Ohno
  • 通讯作者:
    Hiroshi Ohno
MONITORING AUTOPHAGY IN MAMMALIAN CULTURED CELLS THROUGH THE DYNAMICS OF LC3
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