Novel function of the signaling molecule, PRIP.

信号分子 PRIP 的新功能。

• 批准号: 21791807
• 负责人: TAKEUCHI Hiroshi
• 金额: $ 2.83万
• 依托单位: Kyushu University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2009
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2009 至 2010
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21791807/
• 关键词: シグナル伝達; 脂質; 開口分泌

In this study, we examined the role of PRIP in regulated exocytosis, the universal cellular process through which various hormones, neurotransmitters and cytokines are secreted. We discovered that PRIP negatively regulates exocytosis by competing for membrane phospholipid, PtdIns(4,5)P_2 with a Ca^<2+>-dependent priming factor, CAPS. We also found that PRIP can also inhibit exocytosis independent of its PtdIns(4,5)P_2-binding ability.

在这项研究中，我们研究了PRIP在调节胞吐作用中的作用，胞吐是一种普遍的细胞过程，通过这种过程分泌各种激素、神经递质和细胞因子。我们发现，PRIP通过与Ca^<2+>依赖的启动因子CAPS竞争膜磷脂PtdIns(4,5) p2来负性调节胞吐。我们还发现，PRIP还可以独立于其PtdIns(4,5) p_2结合能力抑制胞吐。

项目成果

Assay of dense-core vesicle exocytosis using permeabilized PC12 cells.

使用透化 PC12 细胞测定致密核心囊泡胞吐作用。

• 发表时间: 2010
• 期刊: Adv.Enzyme Regul. 50
• 作者: Gao;J.;Takeuchi;H.;Umebayashi;H.;Zhang;Z.;Matsuda;M.;Hirata;M.
• 通讯作者: M.

PRIP, a new Ins (1,4,5)P_3 binding protein, its extension toneuroscience and beyond.

PRIP，一种新的 Ins (1,4,5)P_3 结合蛋白，其延伸神经科学及其他领域。

• 发表时间: 2010
• 作者: Hirata;M.;et al.
• 通讯作者: et al.

Pleckstrin homology domain of PRIP inhibits exocytosis in PC12 cells by binding to phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate.

PRIP 的 Pleckstrin 同源结构域通过与磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸结合来抑制 PC12 细胞中的胞吐作用。

• 发表时间: 2009
• 作者: Gao;J.;et al.
• 通讯作者: et al.

Regulatory role of PRIP in exocytosis through the interaction with protein phosphatase.

PRIP 通过与蛋白磷酸酶相互作用在胞吐作用中发挥调节作用。

• 发表时间: 2010
• 作者: Gao;J.;Takeuchi;H.;Zhang;Z.;Hirata;M.
• 通讯作者: M.

Inhibitory role of PRIP in dense core vesicle exocytosis.

PRIP 对致密核心囊泡胞吐作用的抑制作用。

• 发表时间: 2009
• 作者: Takeuchi;H.;et al.
• 通讯作者: et al.