Research for developing drug to inhibit malignant melanoma bone metastasis by targeting Wnt5a signaling

靶向Wnt5a信号通路抑制恶性黑色素瘤骨转移药物的研究

• 批准号: 21791830
• 负责人: KAGIYA Tadayoshi
• 金额: $ 2.83万
• 依托单位: Iwate Medical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2009
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2009 至 2010
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21791830/
• 关键词: 破骨細胞; microRNA; マイクロアレイ; 癌; シグナル伝達; 歯学; 病理学; 発現抑制

Many osteoclasts are formed and resorb bone, in malignant melanoma metastasizing. Then we investigated expression profiling of microRNAs during osteoclast differentiation. During osteoclast formation stimulated by RANKL, which induces osteoclast differentiation, 52 mature microRNAs varied more than twofold between untreated cells and RANKL treated cells. We observed the time-dependent down-regulation of the microRNAs miR-223 and miR-342-3p during osteoclastogenesis. By contrast, the levels of miR-210 and miR-378 increased. It suggests that many microRNAs play roles in osteoclast differentiation.

在恶性黑色素瘤转移中，形成许多破骨细胞并吸收骨。然后我们研究了microRNA在破骨细胞分化过程中的表达谱。在RANKL刺激破骨细胞形成（其诱导破骨细胞分化）期间，52种成熟microRNA在未处理细胞和RANKL处理细胞之间变化超过两倍。我们观察到在破骨细胞生成过程中microRNAs miR-223和miR-342- 3 p的时间依赖性下调。相比之下，miR-210和miR-378的水平增加。提示多种microRNA参与了破骨细胞的分化。

项目成果

破骨細胞分化におけるmicroRNAの関与について

关于microRNA参与破骨细胞分化

• 发表时间: 2011
• 作者: 鍵谷忠慶;安藤禎紀;藤村朗
• 通讯作者: 藤村朗

ヒト遊離歯肉下口腔上皮下リンパ管構築

人游离龈下口腔上皮下淋巴管构建

• 发表时间: 2011
• 作者: 安藤禎紀;鍵谷忠慶;藤村朗
• 通讯作者: 藤村朗

Rhoキナーゼによるエナメル芽細胞の極性制御機構

Rho激酶的成釉细胞极性控制机制

• 发表时间: 2009
• 作者: 大津圭史;藤原尚樹;石関清人;鍵谷忠慶;佐々木憲明;原田英光
• 通讯作者: 原田英光

Proteome analyses of human macrophages exposed to low cytotoxic IC90 copper (2+) ions

暴露于低细胞毒性 IC90 铜 (2 ) 离子的人类巨噬细胞的蛋白质组分析

• DOI: 10.4012/dmj.2010-088
• 发表时间: 2011
• 期刊: Dental Materials Journal
• 影响因子: 2.5
• 作者: Taira;M.;他6名
• 通讯作者: 他6名

First-stage Genome-wide Gene Expression Analyses of Human Mesenchymal Stem Cells Exposed to IC50 Ni (2+) ions

• DOI: 10.11223/jarde.7.107
• 发表时间: 2009-12
• 期刊: Journal of oral tissue engineering
• 作者: M. Taira;T. Kagiya;M. Sasaki;K. Sasaki;S. Saitoh;T. Nezu;H. Harada;S. Kimura;Y. Araki