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二次リンパ組織、特に鼻咽頭関連リンパ組織形成における転写因子RUNX2の機能解析

转录因子RUNX2在次级淋巴组织形成尤其是鼻咽相关淋巴组织形成中的功能分析

基本信息

批准号：
10J05420
负责人：
大倉英明
金额：
$ 1.34万
依托单位：
The University of Tokyo
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
财政年份：
2010
资助国家：
日本
起止时间：
2010 至 2012
项目状态：
已结题

项目摘要

前年度までに作製したマウスがNEOrの存在依存的にRunx2の発現抑制を受け、骨形成不全により死亡したことが明らかになった。そこで今年度はまず、今回用いた構築においてNEOrがRunx2の発現を阻害する機序の解明を試みた。NEOrとRunx2が異常なスプライシングにより融合している可能性を検証するため、Runx2特異的プライマーとNEOr上に設計したプライマーを組み合わせてPCRを行った。その結果、P1型、P2型いずれのバリアントともNEOrの結合型転写産物が増幅され、異常なスプライシングによってRunx2発現が低下していることが強く示唆された。次に、P1とNEOrとの融合転写産物が検出されたため、前年度までに報告していた「P2Runx2発現が減少していた」という結果を、プライマーの設計を変更して再検討したところ、P1型でも有意な減少が確認された。従って、今回のマウスは両Runx2が有意に減少するマウスであることが確認された。しかしながら、P1とP2の各バリアントの減少割合は異なっており、この減少非率を基に計算を行ったところ、転写レベルでは胎生18.5日の胎仔頭蓋骨細胞中ではP1型がP2型の1.88倍多く発現していることが明らかとなった。次にin vivoで見られた骨形成不全の表現型が、骨芽細胞分化不全の結果であることを確認するため、in vitroでの骨芽細胞分化アッセイを行った。各遺伝子型の胎仔マウスから調製した頭蓋骨細胞を骨芽細胞分化培地で培養した後、bone nodule形成とアルカリフォスファターゼ活性を測定した。その結果、いずれのアッセイにおいてもホモ遺伝子型由来の細胞では野生型に比べ有意な活性低下が見られ、ホモ遺伝子型マウス中ではRunx2発現の減少に伴い、未分化間葉系細胞から骨芽細胞への分化能が著しく低下していることが示唆された。加えて、これまで得られたデータを精査すると、内軟骨骨化によって形成される骨よりも膜内骨化による骨の方が大きく影響を受けており、各骨化様式の違いにそれぞれのRunx2アイソフォームの機能の違いが反映されている可能性が予想される。とりわけ、今回のマウスはP2Runx2を優先的に欠失する新規マウスであり、さらなる解析が未知の知見へと結びつくものと考えられる。

The previous year, the production of new products was dependent on the existence of Runx2 inhibition, bone formation is incomplete, and the production of new products was dependent on the existence of new products. This year, we will try to understand the mechanism for preventing Runx2 from occurring in the middle of construction. NEOr Runx2 is designed to be unique to the world. As a result, P1-type and P2-type hybrid writing products increased in amplitude and decreased in abnormal runx2 occurrence. Next, P1 and NEOR's fusion writing products are found in the previous year's report,"P2Runx2 is found in the previous year's report." This is the first time I've ever seen a woman. P1 and P2 were found 1.88 times more frequently in fetal cranial cells at 18.5 days of gestation. The phenotype of incomplete bone formation in vivo and the result of incomplete bone bud differentiation in vitro were confirmed. After culture, bone nodule formation and cell differentiation activity were measured for each embryo type. As a result, cells derived from undifferentiated mesenchymal cells, bone bud cells, and undifferentiated mesenchymal cells have lower activity than wild-type cells. In addition, after careful examination of these data, it is possible that the bone formed during the ossification of the internal cartilage and the bone formed during the ossification of the membrane may be greatly affected, and it is possible that the violation of the functions of the Runx2 A-Express software may be reflected in the violation of the functions of the various ossification patterns. P2Runx2 is a priority for new rules.