Untersuchungen zu Funktionen intraabdominaler und zirkulierender Leukozyten bei Patienten mit Peritonitis
Untersuchungen zu Funktionen intraabdominaler und zirkulierender Leukozyten bei Patienten mit Peritonitis
批准号:
5389587
负责人:
Dr. Katharina Holzer
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
1997
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
1996-12-31 至 2000-12-31
中文摘要
18例弥漫性腹膜炎患者腹腔内多型角蛋白白蛋白(ePMNL)和腹腔内多型角蛋白白蛋白(zPMNL)不一致。白细胞群(ePMNL, zPMNL): zeigten deutliche Unterschiede in Phänotyp and function。O.g.两组(MPI 26, n=10)和两组(MPI 26, n=8)的腹膜炎(Mannheimer-PeritonitisIndex, MPI)发生率均为阴性。当MPI水平升高时,患者组的心肌梗死系统活性降低(cd18表达、tnf -a刺激和自由基产生)。CD16表达、tnf -a刺激、细胞自由基生成的研究。糖尿病白细胞免疫功能(全身性亢进、局部免疫抑制)研究[j]。in Fortsetzungsantrag sollen neben der Vervollständigung der Patientenzahlen, die Phänotypisierung der TNF-Rezeptoren (Durchflußzytometrie, multiplexx - rt - pcr)和die tnf - rezeptor - associated - ierten intrazellulären Proteine (z.B. TRAF-2) unsusucht werden。
英文摘要
Von 18 Patienten mit einer diffusen Peritonitis wurden der Aktivierungsgrad und die Funktionsfähigkeit von emigrierten, intraabdominalen polymorphkernigen Leukozyten (ePMNL) und zirkulierenden polymorphkernigen Leukozyten (zPMNL) untersucht. Die beiden Leukozytenpopulationen (ePMNL, zPMNL) zeigten deutliche Unterschiede in Phänotyp und Funktion. O.g. Patienten wurden nach dem Schweregrad der Peritonitis (Mannheimer-PeritonitisIndex) (MPI) in eine Gruppe (MPI 26, n=10) und eine Gruppe (MPI 26, n=8) eingeteilt. Die Patientengruppen mit einem hohen MPI zeigte eine starke systemische Aktivierung der zPMNL (z.B. CD18-Expression, TNF-a-stimulierte Sauerstoffradikalproduktion). Dagegen waren Funktionen der ePMNL (z.B. CD16 Expression, TNF-a-stimulierte Sauerstoffradikalproduktion) vermindert. Diese Leukozytendysfunktion (systemische Hyperinflammation, lokale Immunsuppression) konnte für die Gruppe MPI 26 nicht nachgewiesen werden. Im Fortsetzungsantrag sollen neben der Vervollständigung der Patientenzahlen, die Phänotypisierung der TNF-Rezeptoren (Durchflußzytometrie, multiplex-RT-PCR) und die TNF-Rezeptor-assoziierten intrazellulären Proteine (z.B. TRAF-2) untersucht werden.
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