I型カゼインキナーゼ依存的な減数分裂型コヒーシンRec8の切断制御機構の研究

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減数分裂では姉妹動原体が一方向性を有することにより、第一分裂時にペアとなる姉妹染色分体は分離せず同一極へと分配される。この現象は還元分配と呼ばれ、連続する二回の染色体分配を経て安定的に半数体の配偶子を形成するための前段階の機構として非常に重要な役割を持っている。還元分配のときの姉妹動原体の一方向性には、減数分裂機特異的な動原体タンパク質Moa1によって、動原体にやってくるPlo1キナーゼが必要であることが知られており、また、姉妹動原体の一方向性が、本質的にはセントロメア領域におけるコヒーシン複合体依存的な姉妹染色分体間の接着によって成立していることも明らかにされてきた。これらの知見から、コヒーシン複合体が動原体のPlo1キナーゼの標的になっている可能性を予想し、様々なコヒーシン関連因子にPlo1キナーゼのキナーゼドメインを融合して、減数分裂の染色体分配を評価したところ、予想に反してコヒーシンの機能が、融合したPlo1キナーゼのキナーゼ活性依存的に低下する現象がよく見られた。このほか、セントロメアにコヒーシンローダーとして知られるSsl3タンパク質を過剰局在させ、コヒーシンがセントロメアに過剰量やってくるようにすると、姉妹動原体の一方向性に異常を生じた。このことから、セントロメア領域における過剰なコヒーシンの局在、機能が姉妹動原体の一方向性を壊し、Plo1はコヒーシンの機能を抑制することでそれを防いでいるというモデルが推測できる。このモデルは、moa1遺伝子の破壊株で動原体の一方向性が失われるとともにセントロメアのRec8の局在量が増加するという先攻研究における観察結果にも当てはまる。