Study on new approach to effective acquirement and the maintaining mechanisms of prostate cancer stem cell.
前列腺癌干细胞有效获取及维持机制的新途径研究。
基本信息
- 批准号:22390070
- 负责人:
- 金额:$ 9.48万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
- 财政年份:2010
- 资助国家:日本
- 起止时间:2010 至 2012
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Increasing evidence suggests that tumor-initiating cells (TIC) contribute to the development of prostate cancer. We identify syndecan-1 as a key molecule for maintaining the stability of prostate cancer TIC. Holoclones harboring biological properties of stemness overexpressed syndecan-1, but showed reduced expression of NADPH oxidase and synthesis of hydrogen peroxide and oxygen radicals. In the transgenic adenocarcinoma of the mouse prostate (TRAMP) model of prostate cancer, early intervention with a syndecan-1 inhibitor (OGT2115) or syndecan-1 RNAi reduced the cancer incidence and the number of c-kit+/CD44+ cells. Syndecan-1 immunopositivity in prostate cancer cells was significantly associated with biochemical recurrence after radical prostatectomy. Taken together, syndecan-1 contributes to prostatic carcinogenesis by maintaining TIC, and might be a novel target molecule for effective cancer therapy.
越来越多的证据表明,肿瘤起始细胞(TIC)参与了前列腺癌的发生发展。我们发现Syndecan-1是维持前列腺癌TIC稳定性的关键分子。具有茎秆生物学特性的全株系高表达syndecan-1,但NADPH氧化酶表达降低,过氧化氢和氧自由基的合成减少。在前列腺癌的转基因小鼠前列腺癌(TRAMP)模型中,早期使用Syndecan-1抑制剂(OGT2115)或Syndecan-1 RNAi干预可降低癌症发病率和c-kit+/CD44+细胞的数量。前列腺癌细胞中Syndecan-1免疫阳性与前列腺癌根治术后生化复发显著相关。综上所述,Syndecan-1通过维持TIC参与前列腺癌的发生,可能成为有效治疗肿瘤的新靶点。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
最新医学 第67巻/第3号 特集 がんの分子病理診断 -免疫染色と遺伝子診断の進歩-
最新医学第67卷/第3期专题:癌症的分子病理诊断-免疫染色和基因诊断的进展-
- DOI:
- 发表时间:2012
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:小西 登;島田啓司
- 通讯作者:島田啓司
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- DOI:
- 发表时间:2012
- 期刊:
- 影响因子:0
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- 通讯作者:平尾佳彦
Pre-clinical chemopreventive efficacy of chlormadinone acetate against prostate cancer
醋酸氯地孕酮对前列腺癌的临床前化学预防作用
- DOI:
- 发表时间:2010
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Koike;H.;Marco A. De Velasco;Shimada;K.;Yoshikawa;K.;Arao;T.;Nishio;K.;Konishi;N.;Uemura;H
- 通讯作者:H
Prognostic significance of CD45RO+ memory T cells in renal cell carcinoma.
- DOI:10.1038/bjc.2011.368
- 发表时间:2011-10-11
- 期刊:
- 影响因子:8.8
- 作者:Hotta, K.;Sho, M.;Fujimoto, K.;Shimada, K.;Yamato, I.;Anai, S.;Konishi, N.;Hirao, Y.;Nonomura, K.;Nakajima, Y.
- 通讯作者:Nakajima, Y.
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