Zellwandbiogenese während der Differenzierung von Infektionsstrukturen des Maispathogens Colletotrichum graminicola: Die Bedeutung der beta-1,3-Glucan Synthese für Viabilität und Virulenz

玉米病原体炭疽菌 (Colletotrichum graminicola) 感染结构分化过程中的细胞壁生物合成：β-1,3-葡聚糖合成对于活力和毒力的重要性

• 批准号: 5393938
• 负责人: Professor Dr. Holger B. Deising
• 金额: --
• 依托单位: Professur für Phytopathologie und Pflanzenschutz
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Grants
• 财政年份: 2002
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2001-12-31 至 2006-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/5393938?language=en
• 关键词: Zellwandbiogenese; hrend; der; Differenzierung; von

Das Maispathogen Colletotrichum graminicola (anamorph Glomerella graminicola) differenziert auf der Cuticula seiner Wirtspflanze eine hochspezialisierte Infektionszelle, das Appressorium. Während der Reifung des Appressoriums kommt es zur Bildung erheblichen Turgordrucks von mehr als 5 MPa (größer als 50 bar), der für die Kraftpenetration der Wirtszelle genutzt wird. Daher sind strukturdeterminierende Zellwandpolymere für die Funktion der Appressorien und die Pathogenität/Virulenz von C. graminicola von entscheidender Bedeutung. Da der Chitingehalt der Colletotrichum-Zellwände lediglich 8.5 % , der von Glucanen jedoch ca. 75 % beträgt, ist die Analyse der b-1,3-Glucan Synthese für das Verständnis der Funktion der Zellwände unerläßlich und für die Entwicklung neuer Fungizid-Targets hochinteressant. In den geplanten Untersuchungen soll das C. graminicola Gen CgFKSI, das für die katalytische Untereinheit des b-1,3-Glucan Synthase Komplexes kodiert, funktional charakterisiert werden. Die Expression des Gens soll mit RT-PCR, die Lokalisation des b-1,3-Glucan fluoreszenzmikroskopisch bzw. immunelektronenmikroskopisch untersucht werden. Nach Klonierung des Gens für die regulatorische Unreinheit (CgRHO1) des b-1,3Glucan Synthase Komplexes soll dessen Bedeutung für die b-1,3-Glucan Synthese während des vegetativen Wachstums und der pathogene Entwicklung durch anti-sense Expression des CgRHO1 Gens von C. graminicola überprüft werden.

禾生炭疽病菌（无性型Glomerella graminicola）在表皮上的差异是一种高特异性的侵染，即附着胞。如果将附着体的加固作用提高到梅尔5 MPa（大约50 bar），则会导致木材的渗透。Daher sind strukturdeterminierende Zellwandpolymere für die Funktion der Appressorien und die Pathogenität/Virulenz von C.禾生菌。当壳聚糖的含量为8.5%时，葡聚糖的含量约为8.5%。75%的转化率是通过对B-1，3-葡聚糖合成的分析来验证Zellwände unerläßlich的功能和开发新的具有重要意义的杀菌剂靶标。在种植园里，C. Graminicola Gen CgFKSI，das für die katalytische Understanding des B-1，3-Glucan Synthase Complexes kodiert，functional charakterisiert韦尔登.用RT-PCR技术进行基因表达，定位B-1，3-葡聚糖荧光蛋白。免疫电子显微镜下观察韦尔登。通过对B-1，3-葡聚糖合成酶复合物的调控基因（CgRH 0 1）的克隆，研究了CgRH 0 1基因在植物中的表达和致病基因的发育对B-1，3-葡聚糖合成酶复合物的影响。禾生草属（Graminicola überprüft韦尔登）。