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Mechanismus der cytolytischen Porenbildung durch den P2X7-Rezeptor

Mechanismus der cytolytischen Porenbildung durch den P2X7-Rezeptor
P2X7 受体形成溶细胞孔的机制
批准号:
5396714
负责人:
Professor Dr. Fritz Markwardt
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2002
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2001-12-31 至 2007-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
Ionenkanalgekoppelte P2X7-Rezeptoren werden vornehmlich auf Zellen des Immunsystems expriert and ort durch extrazelluläres ATP aktiviert, as unter病理学chen Bedingungen wie Gewebstrauma, entz<e:1> nung, blutgerinung, and Hypoxie aus Zellen freigesetzt wid。[p2x7] [au:] [au:] [au:] [au:] [au:]在den配体结构下,Ionenkanälen nimmt der P2X7-Rezeptor eine Sonderstellung - in,数据在bbedingungen eine细胞降解孔工业中。作为高等orgeschlagene项目,如Ziel, die function des P2X7-Rezeptors sowohl - Ionenkanal - auhl - Poreninduktor auhl - molecular Ebene, die组合分子生物学家和电生理学家方法aufzuklären。大beverfolgen与die hypothesis, dass ein schl<s:1> ssel zum Verständnis der cytolytischen porenbilding in einem oder mehren der zahlreichen sequenzmotive des 240 Aminosäuren langen cytoplasmatischen C-Terminus zu finden ist。1 . Die angestrebten erkenntnisiskönnen dazu beitragen, Die Pathogenese entz<e:1> nlicher Erkrankungen besser zu versteen and Therapieansätze zur Behandlung chronischer entz<e:1> nlicher Erkrankungen zentwickeln。
英文摘要
Ionenkanalgekoppelte P2X7-Rezeptoren werden vornehmlich auf Zellen des Immunsystems exprimiert und dort durch extrazelluläres ATP aktiviert, das unter pathologischen Bedingungen wie Gewebstrauma, Entzündung, Blutgerinnung, und Hypoxie aus Zellen freigesetzt wird. P2X7-Rezeptoren spielen dadurch eine wichtige Rolle bei der Steuerung des Entzündungsgeschehens. Unter den ligandengesteuerten Ionenkanälen nimmt der P2X7-Rezeptor eine Sonderstellung ein, da er unter bestimmten Bedingungen eine cytolytische Pore induziert. Das hier vorgeschlagene Projekt hat das Ziel, die Funktion des P2X7-Rezeptors sowohl als Ionenkanal als auch als Poreninduktor auf molekularer Ebene durch die Kombination molekularbiologischer und elektrophysiologischer Methoden aufzuklären. Dabei verfolgen wir die Hypothese, dass ein Schlüssel zum Verständnis der cytolytischen Porenbildung in einem oder mehreren der zahlreichen Sequenzmotiven des 240 Aminosäuren langen cytoplasmatischen C-Terminus zu finden ist. Die angestrebten Erkenntnisse können dazu beitragen, die Pathogenese entzündlicher Erkrankungen besser zu verstehen und Therapieansätze zur Behandlung chronischer entzündlicher Erkrankungen zu entwickeln.
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Regulation of the ion channel activities of the P2X7 receptor via its N and C terminal endodomains
国内基金
海外基金
Der lin-1在头颈部鳞癌中对紫杉醇耐药性作用机制的研究
  • 批准号:
    2022JJ70171
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2022
  • 负责人:
    黎可华
  • 依托单位:
γδT17细胞通过GRPR和NPRA通路介导尘螨Der f 2诱发特应性皮炎瘙痒的机制
  • 批准号:
    82171764
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    54万元
  • 批准年份:
    2021
  • 负责人:
    刘雪婷
  • 依托单位:
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  • 批准号:
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  • 项目类别:
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  • 资助金额:
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  • 批准年份:
    2020
  • 负责人:
    戚泽明
  • 依托单位:
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  • 批准号:
    82071806
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    55.0万元
  • 批准年份:
    2020
  • 负责人:
    吉坤美
  • 依托单位: