Mechanismus der cytolytischen Porenbildung durch den P2X7-Rezeptor
Mechanismus der cytolytischen Porenbildung durch den P2X7-Rezeptor
批准号:
5396714
负责人:
Professor Dr. Fritz Markwardt
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2002
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2001-12-31 至 2007-12-31
中文摘要
Ionenkanalgekoppelte P2X7-Rezeptoren werden vornehmlich auf Zellen des Immunsystems expriert and ort durch extrazelluläres ATP aktiviert, as unter病理学chen Bedingungen wie Gewebstrauma, entz<e:1> nung, blutgerinung, and Hypoxie aus Zellen freigesetzt wid。[p2x7] [au:] [au:] [au:] [au:] [au:]在den配体结构下,Ionenkanälen nimmt der P2X7-Rezeptor eine Sonderstellung - in,数据在bbedingungen eine细胞降解孔工业中。作为高等orgeschlagene项目,如Ziel, die function des P2X7-Rezeptors sowohl - Ionenkanal - auhl - Poreninduktor auhl - molecular Ebene, die组合分子生物学家和电生理学家方法aufzuklären。大beverfolgen与die hypothesis, dass ein schl<s:1> ssel zum Verständnis der cytolytischen porenbilding in einem oder mehren der zahlreichen sequenzmotive des 240 Aminosäuren langen cytoplasmatischen C-Terminus zu finden ist。1 . Die angestrebten erkenntnisiskönnen dazu beitragen, Die Pathogenese entz<e:1> nlicher Erkrankungen besser zu versteen and Therapieansätze zur Behandlung chronischer entz<e:1> nlicher Erkrankungen zentwickeln。
英文摘要
Ionenkanalgekoppelte P2X7-Rezeptoren werden vornehmlich auf Zellen des Immunsystems exprimiert und dort durch extrazelluläres ATP aktiviert, das unter pathologischen Bedingungen wie Gewebstrauma, Entzündung, Blutgerinnung, und Hypoxie aus Zellen freigesetzt wird. P2X7-Rezeptoren spielen dadurch eine wichtige Rolle bei der Steuerung des Entzündungsgeschehens. Unter den ligandengesteuerten Ionenkanälen nimmt der P2X7-Rezeptor eine Sonderstellung ein, da er unter bestimmten Bedingungen eine cytolytische Pore induziert. Das hier vorgeschlagene Projekt hat das Ziel, die Funktion des P2X7-Rezeptors sowohl als Ionenkanal als auch als Poreninduktor auf molekularer Ebene durch die Kombination molekularbiologischer und elektrophysiologischer Methoden aufzuklären. Dabei verfolgen wir die Hypothese, dass ein Schlüssel zum Verständnis der cytolytischen Porenbildung in einem oder mehreren der zahlreichen Sequenzmotiven des 240 Aminosäuren langen cytoplasmatischen C-Terminus zu finden ist. Die angestrebten Erkenntnisse können dazu beitragen, die Pathogenese entzündlicher Erkrankungen besser zu verstehen und Therapieansätze zur Behandlung chronischer entzündlicher Erkrankungen zu entwickeln.
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会议论文
Regulation of the ion channel activities of the P2X7 receptor via its N and C terminal endodomains
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批准号:163411859
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2010
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负责人:Professor Dr. Fritz Markwardt
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依托单位:
国内基金
海外基金
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