Analysis of vascular remodeling by t-PA/t-PAR system

t-PA/t-PAR系统血管重塑分析

• 批准号: 22590219
• 负责人: MATSUO Osamu
• 金额: $ 2.91万
• 依托单位: Kinki University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2010
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2010 至 2012
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22590219/
• 关键词: 血液凝固; 血液レオロジー; t-PA受容体; t-PA; 血管内皮細胞; 組織修復; 血管; 蛋白分解活性; 線溶系; 血管平滑筋細胞; t-PAR; ES細胞

t-PAR-transfected endothelial cells enhanced the t-PA binding ability, t-PA-mediated plasminogen activation, migration and invasion of cells, and tube formation as compared with control endothelial cells. Vascular smooth muscle cells bound to t-PA and enhanced t-PA-mediated plasminogen activation. Therefore, it is thought that t-PA/t-PAR system on the membrane surface of these cells plays an important role on the tissue regeneration process.

与对照内皮细胞相比，t-PAR转染的内皮细胞增强了t-PA结合能力、t-PA介导的纤溶酶原激活、细胞迁移和侵袭以及管形成。血管平滑肌细胞与 t-PA 结合并增强 t-PA 介导的纤溶酶原激活。因此，认为这些细胞膜表面的t-PA/t-PAR系统在组织再生过程中发挥着重要作用。

项目成果

肝細胞上での蛋白分解カスケード増幅系による肝再生調節機構の解析

蛋白水解级联放大系统对肝细胞的肝再生调控机制分析

• 发表时间: 2010
• 作者: 岡田清孝;上嶋 繁;河尾直之;永井信夫;松尾 理
• 通讯作者: 松尾 理

脂肪細胞と血管平滑筋細胞の共存下におけるアントシアニンの効果

花青素对脂肪细胞与血管平滑肌细胞共存的影响

• 发表时间: 2011
• 作者: 勇井克也;山下里奈;上嶋繁
• 通讯作者: 上嶋繁

Enhancement o nno ytic activity in vascular endothelial cells by heterologous expression of adenine nucleotide translocase-1.

通过腺嘌呤核苷酸易位酶-1 的异源表达增强血管内皮细胞的酶活性。

• 发表时间: 2010
• 期刊: Blood Coagulation and Fibrinolysis
• 影响因子: 1.1
• 作者: Shimizu T;Tashiro-Yamaji J;Hayashi M;Inoue Y;Ibata M;Kubota T;Tanigawa N;Yoshida R;Chikako Ishida
• 通讯作者: Chikako Ishida

Impaired accumulation of macrophages and absence of their phenotype heterogeneity during liver repair in urokinase-deficient mice.

尿激酶缺陷小鼠肝脏修复过程中巨噬细胞积累受损且缺乏表型异质性。

• 发表时间: 2011
• 作者: Kawao N;Nagai N;Tamura Y;Okumoto K;Okada K;Yano M;Suzuki Y;Umemura K;Ueshima S;Matsuo O.
• 通讯作者: Matsuo O.

The mechanism of enhancement on plasminogen activation and thrombolysis by synthetic nonadecapeptide.

合成九肽增强纤溶酶原激活和溶栓作用的机制。

• 发表时间: 2013
• 作者: Okada K;Ueshima S;Matsuno H;Kawao N;Tamura Y;Yano M;Nagai N;Matsuo O
• 通讯作者: Matsuo O