Genetik seltener, familiär-gehäufter Formen des Herzinfarktes
Genetik seltener, familiär-gehäufter Formen des Herzinfarktes
批准号:
5397445
负责人:
Professor Dr. Heribert Schunkert
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2002
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2001-12-31 至 2005-12-31
中文摘要
Herzinfarktes的Entstehung将通过更好的遗传因素影响来确定心脏血管风险。在过去的几年里,这是一个通过沃登研究基因表达的联合研究,所有这些都是不同的结果。因此,该工厂的基础是一个秋季控制设计,这是一个联合会zwischen Herzinfarkt和genetischen Varianten untersucht wird。Ein methodisch vielversprechender Anciliist die Durchführung von Kopplungsanalysen in Familien mit mehreren Betroffenen.由于缺乏足够的时间来获取数据,因此,这些死亡率很高的Herzinfarktes trotz的家庭成员可能会受到分子遗传学的影响。我们分析了17例心脏病患者的20万例心脏病患者,其中18例患者被鉴定为心脏病,这些患者被诊断为心脏病。首先要确定数据,因为可以识别出该地区的染色体,所以在检测过程中不能与该地区的Herzinfarkt进行比较。在对遗传学研究项目的研究中,首先需要对遗传学中的遗传学特征进行分析,以确定遗传学中的遗传学特征。
英文摘要
Die Entstehung des Herzinfarktes wird neben den etablierten kardiovaskulären Risikofaktoren durch bisher noch unbekannte genetische Faktoren entscheidend beeinflusst. In den letzten Jahren ist eine Vielzahl an Assoziationsstudien mit möglichen prädisponierenden Genen durchgeführt worden, allerdings sind die Ergebnisse teilweise divergent. Sämtliche dieser Arbeiten basieren auf einem Fall-Kontroll-Design, wobei eine Assoziation zwischen Herzinfarkt und genetischen Varianten untersucht wird. Ein methodisch vielversprechender Ansatz ist die Durchführung von Kopplungsanalysen in Familien mit mehreren Betroffenen. Aus derartigen Studien liegen derzeit jedoch keine Daten vor, da die hohe Mortalität des Herzinfarktes trotz des gehäuften familiären Auftretens bislang die molekulargenetische Aufarbeitung verhindert. Wir analysierten in 17 kardiologischen Rehabilitationszentren über 200.000 Akten von Patienten mit einem Herzinfarkt und konnten insgesamt 18 Stammbäume identifizieren, die sich für eine Kopplungsanalyse eignen. Präliminäre Daten lassen erkennen, dass dieser Ansatz chromosomale Regionen identifizieren kann, welche bisher noch nicht mit dem Herzinfarkt in Verbindung gebracht wurden. Im Rahmen des hier beantragten Forschungsprojektes ergibt sich damit erstmals die Möglichkeit zur Durchführung einer genomweiten Analyse in Herzinfarkt-Großfamilien mit dem Ziel der Identifikation der genetischen Ursachen des Herzinfarktes.
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