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Regulatory mechanisms of hepcidin, the central regulator of body iron homeostasis

铁调素（体内铁稳态的中央调节剂）的调节机制

基本信息

批准号：
22591033
负责人：
KAWABATA Hiroshi
金额：
$ 2.83万
依托单位：
Kyoto University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2010
资助国家：
日本
起止时间：
2010 至 2012
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22591033/
关键词：
鉄代謝ヘプシジンフェリチン造血幹細胞移植 GVHD 鉄過剰症血液内科学

项目摘要

The purpose of this study was to clarify the pathogenesis of iron disorders through basic and clinical studies of iron metabolism-associated molecules such as hepcidin and ferritin. We identified that hepcidin expression by hepatoma cells was affected by microenvironmental pH. We also found that iron storage protein H-ferritin was selectively taken up by erythroid cells through transferrin receptor 1. Furthermore, we demonstrated that pre-transplant hyperferritinemia was a risk factor for bacterial infection and disease relapse after allogenic stem cell transplantation.

本研究的目的是通过对铁代谢相关分子如海普西丁和铁蛋白的基础和临床研究，阐明铁代谢紊乱的发病机制。我们发现肝癌细胞中海普西丁的表达受微环境pH的影响。我们还发现，铁储存蛋白H-铁蛋白是通过转铁蛋白受体1被红系细胞选择性摄取的。此外，我们还证实了移植前高铁蛋白血症是异基因干细胞移植后细菌感染和疾病复发的危险因素。

项目成果

期刊论文数量（0）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

Transferrin receptor 2 による鉄代謝シグナル

转铁蛋白受体 2 发出的铁代谢信号

DOI：
发表时间：
2012
期刊：
臨床血液(0485-1439)
影响因子：
0
作者：
Morita;Y.;Iseki;A.;Okamura;S.;Suzuki;S.;Nakauchi;H.;and Ema;H.;川端浩
通讯作者：
川端浩

ヘプシジン(hepcidin)-そのがん性貧血における意義

铁调素 - 它在癌性贫血中的意义

DOI：
发表时间：
2011
期刊：
癌と化学療法(0385-0684)
影响因子：
0
作者：
Yamagishi M;Uchimaru K;et al.;川端浩
通讯作者：
川端浩

Impact of Serum Ferritin Levels on the Incidence of Chronic Graft-Versus-Host Disease After Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation

血清铁蛋白水平对异基因造血干细胞移植后慢性移植物抗宿主病发病率的影响

DOI：
发表时间：
2010
期刊：
影响因子：
0
作者：
Sakamoto S;Kawabata H;Kanda J;Uchiyama T;Mizumoto C;Kondo T;Ichinohe T;Ishikawa T;Takaori-Kondo A
通讯作者：
Takaori-Kondo A

鉄代謝のバイオマーカー<検査指標3>ヘプシジン

铁代谢生物标志物<检测指标3>铁调素

DOI：
发表时间：
2012
期刊：
臨床検査
影响因子：
0
作者：
Ema;H.;and Suda;T;川端浩
通讯作者：
川端浩

A case of congenital dyserythropoietic anemia type 1 in a japanese adult with a cdan1 gene mutation and an inappropriately low serum hepcidin-25 level.

一例日本成人先天性红细胞生成障碍性贫血 1 型，其 cdan1 基因突变且血清 hepcidin-25 水平过低。

DOI：
发表时间：
2012
期刊：
Intern Med
影响因子：
0
作者：
Kawabata H;Doisaki S;Okamoto A;Uchiyama T;Sakamoto S;Hama A;Hosoda K;Fujikura J;Kanno H;Fujii H;Tomosugi N;Nakao K;Kojima S;Takaori-Kondo A
通讯作者：
Takaori-Kondo A