Molecular mechanism of the therapy-related myeloid neoplasms

治疗相关骨髓肿瘤的分子机制

• 批准号: 22591038
• 负责人: HARADA Yuka
• 金额: $ 2.83万
• 依托单位: Hiroshima University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2010
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2010 至 2012
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22591038/
• 关键词: 治療関連造血器腫瘍; 遺伝子異常; 急性前骨髄球性白血病; RUNX1; 骨髄異形成症候群; MLL; エトポシド; BMI1; 遺伝子変異; ヒト造血幹細胞; キメラ遺伝子; 転写因子; AML1/RUNX1遺伝子; 急性骨髄性白血病; ATRA

We analyzed genetic abnormalities in the patients with therapy-related myeloid neoplasms (t-MN), and found that gene abnormalities of RUNX1 orMLL gene were the most common molecular abnormalities in t-MN after acute promyelocytic leukemia treated with VP16. VP16-treated cells showed rearrangement bands in both RUNX1 and MLL genes, suggesting that it may result in subsequent development of t-MN. Furthermore, we verified that RUNX1 mutant collaborates with BMI1 overexpression in the development of t-MDS/AML.

我们分析了治疗相关性髓系肿瘤（t-MN）患者的遗传异常，发现RUNX1或mll基因异常是VP16治疗急性早幼粒细胞白血病后t-MN中最常见的分子异常。vp16处理的细胞显示RUNX1和MLL基因的重排带，表明它可能导致t-MN的后续发展。此外，我们证实RUNX1突变体在t-MDS/AML的发展中与BMI1过表达合作。

项目成果

MDS「分子病態」.第73回日本血液学会学術集会教育講演特集号

MDS《分子病理学》第73届日本血液学会年会教育讲座特刊

• 发表时间: 2011
• 期刊: 臨床血液
• 作者: Komohara Y;Hasita H;Ohnishi K,Fujiwara Y;Suzu S;Eto M;Takeya M;Kobayashi H;原田浩徳
• 通讯作者: 原田浩徳

[解説]APL 治療後の二次性骨髄性腫瘍とその特徴

【解说】继发性骨髓瘤及其APL治疗后的特点

• 发表时间: 2011
• 期刊: 血液内科
• 作者: Ono A;Hattori S;Kariya R;Iwanaga S,Taura M;Harada H;Suzu S;Okada S;原田結花,原田浩徳
• 通讯作者: 原田結花,原田浩徳

メチル化阻害剤の作用機構.特集「注目されるDNAメチル化と脱メチル化剤～骨髄異形成症候群(MDS)を中心に～

甲基化抑制剂的作用机制。特集：备受关注的DNA甲基化和去甲基化药物 - 关注骨髓增生异常综合征（MDS） -

• 发表时间: 2011
• 期刊: 血液フロンティア
• 作者: 原田結花;今川潤;原田浩徳
• 通讯作者: 原田浩徳

DNA メチル化阻害剤～急性骨髄性白血病に対する効果～.

DNA 甲基化抑制剂：对急性髓系白血病的影响。

• 发表时间: 2010
• 期刊: 血液フロンティア 2010 年別冊
• 作者: Okabe H;Suzuki T;Uehara E;Ueda M;Nagai T;Ozawa K;原田結花,原田浩徳;Shimura Y;Suzuki T;金倉譲;今川 潤,原田浩徳
• 通讯作者: 今川 潤,原田浩徳

造血器腫瘍とエピジェネティクス-治療への応用と新たな展開-

造血肿瘤和表观遗传学-治疗应用和新进展-

• 发表时间: 2012
• 作者: Sripayap;P.;木崎昌弘
• 通讯作者: 木崎昌弘