Molecular pathogenesis of familial myelodysplastic syndromes

家族性骨髓增生异常综合征的分子发病机制

• 批准号: 16K09831
• 负责人: HARADA Yuka
• 金额: $ 3万
• 依托单位: Tokyo Metropolitan Komagome Hospital (Clinical research laboratory) (2018)Bunkyo Gakuin University (2016-2017)
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2016
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2016-04-01 至 2019-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-16K09831/
• 关键词: 家族性造血器腫瘍; 骨髄異形成症候群（MDS）; ターゲットシークエンス; RUNX1変異; TP53変異; マウス骨髄移植モデル; マウスBMTモデル; 癌

项目成果

RUNX3スーパーエンハンサーによる白血病幹細胞の病態基盤解明

RUNX3超级增强子阐明白血病干细胞的病理基础

• 发表时间: 2017
• 作者: 横田貴史;金倉譲;横溝貴子，田中大樹，原田結花，大島基彦，金井昭教，岩間厚志，大里元美，原田浩徳，指田吾郎．
• 通讯作者: 横溝貴子，田中大樹，原田結花，大島基彦，金井昭教，岩間厚志，大里元美，原田浩徳，指田吾郎．

Impact of splicing factor mutations on clinical features in patients with myelodysplastic syndromes

• DOI: 10.1007/s12185-018-2551-y
• 发表时间: 2018-12-01
• 期刊: INTERNATIONAL JOURNAL OF HEMATOLOGY
• 影响因子: 2.1
• 作者: Shingai, Naoki;Harada, Yuka;Harada, Hironori
• 通讯作者: Harada, Hironori

家族性MDSにおけるHLTF変異によりPCNAのポリユビキチン化が損なわれDNA損傷が蓄積する

家族性 MDS 中的 HLTF 突变会损害 PCNA 多泛素化并累积 DNA 损伤

• 发表时间: 2018
• 作者: Lundh;Chirster and Satomi Kurosu;高岡賢輔，河津正人，古屋淳史，吉見昭秀，牧宏彰，遠矢嵩，小林隆，南谷泰仁，荒井俊也，上野博則，鈴木憲史，原田浩徳，真部淳，林泰秀，間野博行，黒川峰夫
• 通讯作者: 高岡賢輔，河津正人，古屋淳史，吉見昭秀，牧宏彰，遠矢嵩，小林隆，南谷泰仁，荒井俊也，上野博則，鈴木憲史，原田浩徳，真部淳，林泰秀，間野博行，黒川峰夫

急性骨髄性白血病に対するターゲットシーケンスパネル

急性髓系白血病靶向序列组合

• 发表时间: 2017
• 作者: Sudo T;Yokota T;Okuzaki D;Ueda T;Ichii M;Ishibashi T;Isono T;Habuchi Y;Oritani K;Kanakura Y.;松下弘道，川井英嗣，田中政之，原田浩徳，原田結花，天木惇，盛音，椎名隆，鬼塚真仁，安藤潔．
• 通讯作者: 松下弘道，川井英嗣，田中政之，原田浩徳，原田結花，天木惇，盛音，椎名隆，鬼塚真仁，安藤潔．

RUNX3 promotes the development of MDS/MPN Overlap Syndrome via enhancing expression of Myc in the absence of Tet2.

在 Tet2 缺失的情况下，RUNX3 通过增强 Myc 的表达来促进 MDS/MPN 重叠综合征的发展。

• 发表时间: 2017
• 作者: Yokomizo T;Tanaka D;Kubota S;Oshima M;Harada Y;Kanai A;Iwama A;Harada H;Osato M;Sashida G.
• 通讯作者: Sashida G.