Carbamylated erythropoietin ameliorates cyclosporine nephropathy withoutstimulating erythropoiesis

氨甲酰促红细胞生成素可改善环孢素肾病而不刺激红细胞生成

• 批准号: 22591806
• 负责人: YAZAWA Koji
• 金额: $ 3万
• 依托单位: Osaka University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2010
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2010 至 2012
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22591806/
• 关键词: シクロスポリン腎症; エリスロポイエチン; カルバミル化エリスロポイエチン

The introduction of cyclosporine (CsA) has improved graft survival, but it causes nephropathy, which limits its clinical utility. To investigate the clinical applications of CEPO, we next evaluated the long-term therapeutic effect of CEPO using a CsA-induced nephropathy model. CsA caused renal dysfunction, while EPO/CEPO administration significantly improved renal function. EPO-treatment significantly increased Hb concentration, while CEPO-treatment neither enhanced nor reduced Hb concentration. These results suggest a new therapeutic approach using CEPO to protect kidneys from CsA-induced nephropathy.

环孢素（CsA）的引入提高了移植物存活率，但它会导致肾病，这限制了其临床应用。为了研究CEPO的临床应用，我们接下来使用CsA诱导的肾病模型评价CEPO的长期治疗效果。CsA引起肾功能不全，而EPO/CEPO给药显著改善肾功能。EPO处理显著增加Hb浓度，而CEPO处理既不增加也不减少Hb浓度。这些结果表明，一种新的治疗方法，使用CEPO，以保护肾脏从CsA诱导的肾病。

项目成果

ラットシクロスポリン腎症モデルにおいてカルバミル化エリスロポエチンは造血作用なく腎保護効果を有する

氨甲酰促红细胞生成素对大鼠环孢素肾病模型具有肾保护作用而无造血作用

• 发表时间: 2010
• 作者: Abe T;Isaka Y;Imamura R;Kakuta Y;Okumi M;Yazawa K;Ichimaru N;Tsuda H;Nonomura N;Takahara S;Okuyama A.;Abe T;阿部 豊文,猪阪 善隆,今村 亮一,斎藤 純,角田 洋一,蔦原 宏一,矢澤 浩治,市丸 直嗣,高原 史郎,奥山 明彦
• 通讯作者: 阿部 豊文,猪阪 善隆,今村 亮一,斎藤 純,角田 洋一,蔦原 宏一,矢澤 浩治,市丸 直嗣,高原 史郎,奥山 明彦

Carbamylated Erythropoietin Ameliorates Cyclosporine Nephropathy Without Stimulating Erythropoiesis

• DOI: 10.3727/096368911x605501
• 发表时间: 2012-01-01
• 期刊: CELL TRANSPLANTATION
• 影响因子: 3.3
• 作者: Abe, Toyofumi;Isaka, Yoshitaka;Okuyama, Akihiko
• 通讯作者: Okuyama, Akihiko