Exploring novel genes that regulate glycolysis using a genome-wide siRNA library

使用全基因组 siRNA 文库探索调节糖酵解的新基因

• 批准号: 22790846
• 负责人: SAKAMOTO Takeharu
• 金额: $ 2.5万
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2010
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2010 至 2011
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22790846/
• 关键词: 解糖系; siRNAライブラリー; 癌細胞; マクロファージ

Glycolysis is a system of energy production which plays an important role in many diseases such as cancer and inflammatory diseases. However, how glycolysis is regulated remains unclear. To address this, we explored novel genes that regulate glycolysis using a genome-wide siRNA library, and identified novel 19 genes. Some of these genes regulate cancer cell growth or macrophage function. Therefore, these genes we identified in this study might be therapeutic targets for cancer or inflammatory diseases.

糖酵解是一种能量产生系统，在癌症和炎症性疾病等许多疾病中发挥着重要作用。然而，糖酵解是如何被调控的仍不清楚。为了解决这个问题，我们使用全基因组的siRNA文库探索了调节糖酵解的新基因，并确定了19个新基因。其中一些基因调节癌细胞的生长或巨噬细胞的功能。因此，我们在这项研究中确定的这些基因可能是癌症或炎症性疾病的治疗靶点。

项目成果

Mint3 regulates macrophage functions in vitro and in vivo by suppressing FIH-1

Mint3 通过抑制 FIH-1 调节体外和体内巨噬细胞功能

• 发表时间: 2010
• 作者: Toshiro Hara;Takeharu Sakamoto;Motoharu Seiki
• 通讯作者: Motoharu Seiki

Idenitification of novel genes that mediate hypoxic adaptation using a genome-wide siRNA screening in cancer cells

使用癌细胞中的全基因组 siRNA 筛选来鉴定介导缺氧适应的新基因

• 发表时间: 2010
• 作者: Seiko Yoshino;Takeharu Sakamoto;Motoharu Seiki
• 通讯作者: Motoharu Seiki

MT1-MMP/Mint3 axis augments glycolysis in macrophages and cancer cells

MT1-MMP/Mint3 轴增强巨噬细胞和癌细胞中的糖酵解

• 发表时间: 2010
• 作者: Takeharu Sakamoto;Motoharu Seiki;Takeharu Sakamoto and Motoharu Seiki
• 通讯作者: Takeharu Sakamoto and Motoharu Seiki

がんの浸潤・転移第20章細胞外マトリックス(ECM)

癌症侵袭和转移第20章细胞外基质（ECM）

• 发表时间: 2011
• 作者: 坂本毅治・清木元治;南山堂;坂本毅治・清木元治
• 通讯作者: 坂本毅治・清木元治

MT1-MMP/Mint3は通常酸素下でHIF-1を活性化しマクロファージおよび癌細胞の解糖系を亢進させる

MT1-MMP/Mint3 在常氧条件下激活 HIF-1，增强巨噬细胞和癌细胞的糖酵解。

• 发表时间: 2011
• 作者: Sakamoto T;Seiki M.
• 通讯作者: Seiki M.