Molekulare Mechanismen agonistunabhängig aktivierter IK,ACh-Kanäle bei Vorhofflimmern

使用乙酰胆碱刺激M2-Rezeptoren的心房钾离子激动剂，ACh。在赫尔岑，M2，M1，M3和M5都是用沃登写的。研究表明，在IK调节中，M-受体亚型的作用是不可忽视的，ACh是一种电生理学、分子生物学和分子生物学方法。在IK刺激剂中，ACh与非选择性M-受体激动剂卡巴胆碱也可用于遗传学研究（z.B. dem C825T-Polymorphismus im GNB3-Gen）或Herzerkrankungen（z.B. chronischem Vorhofflimmern）beeinflusst wird，sollen mögliche Assoziationen zwischen diesen klinischen Merkmalen，M-Rezeptorsubtypen und deren Einfluss auf den IK，ACh untersucht韦尔登. Die Aufklärung der Funktion der vertebralen Kardialen M-Rezeptor subtypen ist fr eine differenzierte Therapie mit entsprechenden Arzneimitteln unerlässlich.

Die Stimulation von muskarinartigen M2-Rezeptoren mit Acetylcholin führt zu einer Aktivierung des atrialen Kaliumstroms IK,ACh. Im Herzen sind neben M2- auch M1-, M3- und M5-Rezeptoren Nachgewiesen worden. Ziel des Forschungsvorhabens ist es, die Rolle von unterschiedlichen M-Rezeptorensubtypen bei der Regulation von IK,ACh an menschlichen Vorhofzellen mit elektrophysiologischen und molekularbiologischen und molekularbiologischen Methoden zu charakterisieren. Da die Stimulierbarkeit von IK,ACh mit dem nicht-selektiven M-Rezeptoragonisten Carbachol auch von genetischen Faktoren (z.B. dem C825T-Polymorphismus im GNB3-Gen) oder von Herzerkrankungen (z.B. chronischem Vorhofflimmern) beeinflusst wird, sollen mögliche Assoziationen zwischen diesen klinischen Merkmalen, M-Rezeptorsubtypen und deren Einfluss auf den IK,ACh untersucht werden. Die Aufklärung der Funktion der verschiedenen kardialen M-Rezeptorsubtypen ist für eine differenzierte Therapie mit entsprechenden Arzneimitteln unerlässlich.