TRPV4 ; pathogenesis and a new therapeutic target of osteoarthritis

TRPV4 ;

• 批准号: 22791376
• 负责人: YAMAMOTO Koji
• 金额: $ 2.58万
• 依托单位: Kyoto University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2010
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2010 至 2011
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22791376/
• 关键词: 変形性関節症; メカニカルストレス; 遺伝子改変マウス; TRPV4; Sox9

In vivo observation of the Sox9 expression using Sox9-EGFP mice revealed that the Sox9 on the articular surface was increased temporally through TRPV4, which is one of the mechano-gated channels in chondrocytes, at the initial stage of osteoarthritis(OA). In addition, TRPV4 knock-out mice exhibited severer degradation of cartilage in the experimental OA model than wild-type mice. Furthermore, a selective agonist for TRPV4, GSK1016790A, induced the temporal expression of Sox9 in chondrocytes and was found to have a potential to inhibit the progression of OA.

使用SOX9-EGFP小鼠对SOX9表达的体内观察表明，关节表面上的Sox9通过TRPV4的时间增加了，这是软骨细胞中的机械门控通道之一，在骨关节炎的初始阶段（OA）。此外，与野生型小鼠相比，TRPV4敲除小鼠在实验OA模型中表现出严重的软骨降解。此外，是TRPV4的选择性激动剂GSK1016790A，诱导软骨细胞中Sox9的时间表达，并被发现具有抑制OA进展的潜力。

项目成果

TRPV4はSox9の発現を介して変形性関節症の発症を抑制する

TRPV4 通过 Sox9 表达抑制骨关节炎的发作

• 发表时间: 2012
• 作者: 山本浩司;村尾浩樹;金永優;武井大輔;村尾浩樹;末吉達也;塚中真佐子;水野敦子;鈴木誠;中村孝志;秋山治彦
• 通讯作者: 秋山治彦

Wwp2はpalatogenesisに必須であり, Sox9およびMed25との機能的相互作用を介してSox9転写活性を制御する

Wwp2 对于腭发育至关重要，并通过与 Sox9 和 Med25 的功能相互作用来调节 Sox9 转录活性

• 发表时间: 2012
• 作者: 山本浩司;中村幸男;村尾浩樹;添田恒光;中村孝志;秋山治彦
• 通讯作者: 秋山治彦

肥大軟骨層特異的にTGFβシグナルをノックアウトしたマウスの解析

肥大软骨层特异性 TGFβ 信号敲除小鼠的分析

• 发表时间: 2011
• 作者: 末吉達也;村尾浩樹;山本浩司;秋山治彦;中村孝志
• 通讯作者: 中村孝志

Wwp2はpalatogenesisに必須であり, Sox9およびMediator proteinとの機能的相互作用を介してSox9転写活性を制御する

Wwp2 对于腭发育至关重要，并通过与 Sox9 和介导蛋白的功能相互作用来调节 Sox9 转录活性

• 发表时间: 2011
• 作者: 山本浩司;中村幸男;秋山治彦;添田恒光;村尾浩樹;中村孝志
• 通讯作者: 中村孝志

軟骨細胞分化の転写制御

软骨细胞分化的转录控制

• 发表时间: 2011
• 作者: 山本浩司;末吉達也;村尾浩樹;秋山治彦
• 通讯作者: 秋山治彦