VEGF/VEGFR-2 Funktion in der adulten Neurogenese

在60岁的时候，印度人就开始接受新的治疗，成年人的特定区域的神经细胞继续从成年人的多能神经干韦尔登。内源性神经发生受多种生理和病理刺激的影响。Die der Neurogenese zurundeliegenden Steuerungsmechanismen und ihre Erhöhung durch Hypoxie/Ischämie sind allerdings weitestgehend unknantt.缺氧诱导的VEGF/VEGFR-2系统在韦尔登（vascularendothelialgrowthfactor，VEGF）/VEGFR（receptor，VEGFR）-2系统中的作用是直接的神经损伤。因此，有证据表明，这种神经营养和神经发生的配体/受体系统可以增强功能。本研究的目的是探讨VEGF/VEGFR-2系统在成人神经发生中的生物学作用，包括增殖、分化和分化潜能，以及它们的特点。因此，在体外和体内的“功能丧失”实验中，通过移植血管内皮生长因子（VEGF）的转基因动物，研究了Cre-benzase在体外的表达。VEGFR-2等位基因通过Lox-Stellen flankiert sind.

Nach ersten Indizien in den 60er Jahren konnten neuere Studien aufzeigen, dass im adulten Gehirn in spezifischen Regionen kontinuierlich Neurone aus adulten multipotenten neuralen Stammzellen produziert werden. Endogene Neurogenese wird durch verschiedene physiologische und pathologische Stimuli beeinflusst. Die der Neurogenese zugrundeliegenden Steuerungsmechanismen und ihre Erhöhung durch Hypoxie/Ischämie sind allerdings weitestgehend unbekannt. Das vorgeschlagene Forschungsvorhaben baut auf Studien der Arbeitsgruppe des Antragstellers auf, in denen gezeigt werden konnte, dass das Hypoxie-induzierbare VEGF(vascular endothelial growth factor)/VEGFR(receptor)-2 System neben endothelialen auch direkte neurale Wirkungen besitzt. So liefern bisherige Daten Evidenz, dass dieses Liganden/Rezeptor System neurotrophe und Neurogenese steuernden Funktionen ausübt. Ziel des Projektes ist es, die biologische Rolle des VEGF/VEGFR-2 Systems in der adulten Neurogenese im Hinblick auf Proliferation, Überleben und Differenzierungspotential neuraler Stammzellen und ihrer Nachkommen näher zu charakterisieren. Hierzu ist geplant, über Cre-Recombinase Expression in vitro und in vivo "loss of function" Experimente mit Hilfe transgener Tiere durchzuführen, deren VEGF bzw. VEGFR-2 Allele durch Lox-Stellen flankiert sind.