Development of highly functional asymmetric catalysis and reagents by using coordinative group

利用配位基团开发高功能不对称催化及试剂

• 批准号: 22750089
• 负责人: NAKAMURA Shuichi
• 金额: $ 2.66万
• 依托单位: Nagoya Institute of Technology
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2010
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2010 至 2011
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22750089/
• 关键词: 不斉合成; 反応; 有機合成化学; 生理活性物質; 環境調和型反応; 不斉触媒

In order to develop the synthesis of chiral compounds, we designed novel organocatalysts having a coordinative heteroaryl group in their structures. Although enantioselective aldol reaction to ketone is generally difficult, the reaction using our novel organocatalysts afforded good results. Especially, biologically active flustraminol and AG-041R derivatives can be prepared by using the organocatalysts. Furthermore, organocatalyst could be readily reusable without significant loss of catalytic activity or enantioselectivity.

为了发展手性化合物的合成，我们设计了一种结构中含有配位杂芳基的新型有机催化剂。虽然对映选择性的羟醛缩合反应通常是困难的，但使用我们的新型有机催化剂的反应提供了良好的结果。特别地，通过使用有机催化剂，可以制备生物活性氟虫胺醇和AG-041 R衍生物。此外，有机催化剂可以很容易地重复使用，而没有显着的催化活性或对映选择性的损失。

项目成果

不斉有機触媒を用いるアレーンスルポニルイミンへのエナンチオ選択的脱炭酸型Mannich反応

使用不对称有机催化剂对芳烃磺亚胺进行对映选择性脱羧型曼尼希反应

• 发表时间: 2010
• 作者: Yohei Ogiwara;Takuya Kochi;Fumitoshi Kakiuchi;櫻井雄基・山村明子・中村修一・柴田哲男・融健
• 通讯作者: 櫻井雄基・山村明子・中村修一・柴田哲男・融健

不斉有機触媒を用いるアレーンスルホニルイミンへのエナンチオ選択的脱炭酸型Mannich反応

使用不对称有机催化剂对芳烃磺酰亚胺进行对映选择性脱羧型曼尼希反应

• 发表时间: 2010
• 作者: 中村修一;他
• 通讯作者: 他

First Enantioselective Synthesis of (-)-Flustraminol B with Organocatalytic Decarboxylative Addition of Malonic Acids Half Thioesters to Isatins

丙二酸半硫酯有机催化脱羧加成靛红首次对映选择性合成 (-)-氟曲米诺 B

• 发表时间: 2011
• 作者: Shuichi Nakamura;他2名
• 通讯作者: 他2名

不斉有機触媒を用いるヘテロアレーンスルホニルイミンへのイソニトリルの付加反応

不对称有机催化剂异腈与杂芳烃磺酰亚胺的加成反应

• 发表时间: 2010
• 作者: 中村修一;他
• 通讯作者: 他

ヘテロアリール基を有する不斉有機触媒を用いたケトン類へのアルドール反応

使用具有杂芳基的不对称有机催化剂进行醛醇缩合反应生成酮

• 发表时间: 2010
• 作者: 松本和弘;馮超;半田聡;小熊卓也;香月勗;田村亮太・原範之・中村修一・柴田哲男・融健
• 通讯作者: 田村亮太・原範之・中村修一・柴田哲男・融健