Molecular characterization of novel isoniazid resistance mechanism in Mycobacterium tuberculosis
结核分枝杆菌新型异烟肼耐药机制的分子表征
基本信息
- 批准号:22790423
- 负责人:
- 金额:$ 2.5万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
- 财政年份:2010
- 资助国家:日本
- 起止时间:2010 至 2011
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Novel isoniazid (INH) resistance mutations were identified and characterized in Mycobacterium tuberculosis (Mtb). I collected INH-resistant Mtb clinical isolates and found that many of them have no mutations in known INH resistance genes. I identified several novel mutations in these isolates, and analyzed their roles in INH resistance.
新的异烟肼(INH)耐药突变的结核分枝杆菌(Mtb)的鉴定和表征。我收集了INH耐药结核分枝杆菌临床分离株,发现其中许多在已知的INH耐药基因中没有突变。我在这些分离株中发现了几个新的突变,并分析了它们在INH耐药中的作用。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Mutations in the furA-katG intergenic region decrease katG expression and confer isoniazid resistance in Mycobacterium tuberculosis
FurA-katG 基因间区域的突变降低了 katG 表达并赋予结核分枝杆菌异烟肼耐药性
- DOI:
- 发表时间:2011
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Ando H;Kitao T;Miyoshi-Akiyama T;Kato S;Mori T Kirikae T.
- 通讯作者:Mori T Kirikae T.
結核菌のfabG1 遺伝子内サイレント変異によるイソニアジド耐性機序の解明
结核分枝杆菌fabG1基因沉默突变阐明异烟肼耐药机制
- DOI:
- 发表时间:2010
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:安藤弘樹;加藤誠也;森亨;切替照雄
- 通讯作者:切替照雄
Downregulation of katG expression is associated with isoniazid resistance in Mycobacterium tuberculosis
- DOI:10.1111/j.1365-2958.2011.07547.x
- 发表时间:2011-03-01
- 期刊:
- 影响因子:3.6
- 作者:Ando, Hiroki;Kitao, Tomoe;Kirikae, Teruo
- 通讯作者:Kirikae, Teruo
Evaluation of a line probe assay for rapid detection of gyrA mutations associated with fluoroquinolone resistance in multidrug-resistant Mycobacterium tuberculosis.
评估用于快速检测多重耐药结核分枝杆菌中与氟喹诺酮耐药性相关的 gyrA 突变的线性探针测定。
- DOI:
- 发表时间:2011
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Ando H.;Mitarai S.;Kondo Y.;Suetake T.;Kato S.;Mori T.;Kirikae T.
- 通讯作者:Kirikae T.
Mutations in the furA-katG intergenic region decrease katG expression and confer isoniazid resistance in Mycobacterium tuberculosis.
FurA-katG 基因间区域的突变会降低 katG 表达并赋予结核分枝杆菌异烟肼耐药性。
- DOI:
- 发表时间:2011
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Ando H;Kitao T;Miyoshi-Akiyama T;Kato S;Mori T;Kirikae T
- 通讯作者:Kirikae T
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