Association between plasticity of adipose tissue and expression of adrenergic receptor and glucocorticoid receptor

脂肪组织可塑性与肾上腺素受体和糖皮质激素受体表达的关系

• 批准号: 22700664
• 负责人: TANIHATA Jun
• 金额: $ 2.5万
• 依托单位: 独立行政法人国立精神・神経医療研究センター (2011)Waseda University (2010)
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2010
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2010 至 2011
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22700664/
• 关键词: クレンブテロール; デキサメタゾン; 脂肪分解; アドレナリン受容体; 脱共益型タンパク質; グルココルチコイド受容体; 精巣周囲脂肪組織; 腎周囲脂肪組織; 褐色脂肪組織

We studied the effects of clenbuterol(CLE) and dexamethasone(DEX)(each dose=1mg/kg body weight per day for 10 days) on the mRNA expressions ofβ_1-,β_2-andβ_3-adrenergic receptor(AR), glucocorticoid receptor and uncoupling protein(UCP)-1, 2 and 3 in periepididymal(PED), perirenal(PRE) and brown adipose tissues. CLE significantly decreased the relative weight of PED and PRE adipose tissues per body weight without changing that of brown adipose tissue. On the other hand, DEX increased the relative weight of PED and brown adipose tissues per body weight, and decreased that of PRE adipose tissue per body weight. These results suggest that the effects of CLE and DEX on the mRNA expressions ofβ-ARs, GR, and UCPs and adipose tissue mass depend on the type of adipose tissues.

本实验观察了克仑特罗（CLE）和地塞米松（DEX）（1 mg/kg体重/d，连续10天）对大鼠附睾周围（PED）、肾周围（PRE）和棕色脂肪组织中β_1-、β_2-和β_3-肾上腺素能受体（AR）、糖皮质激素受体（GR）和解偶联蛋白（UCP）-1，2，3 mRNA表达的影响。CLE显著降低PED和PRE脂肪组织相对于体重的相对重量，而不改变棕色脂肪组织的相对重量。另一方面，DEX增加PED和棕色脂肪组织的相对重量/体重，并减少PRE脂肪组织的相对重量/体重。上述结果提示，CLE和DEX对β-AR、GR和UCPs mRNA表达及脂肪组织质量的影响与脂肪组织类型有关。

项目成果

患者由来細胞を用いたデュシェンヌ型筋ジストロフィーに対するエクソン・スキッピング治療の開発

使用患者来源的细胞开发外显子跳跃疗法治疗杜氏肌营养不良症

• 发表时间: 2011
• 作者: 斉藤崇;永田哲也;青木吉嗣;谷端淳;増田智;本橋裕子;横田俊文;武田伸一
• 通讯作者: 武田伸一