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The role of Rho-mDia siganling in tissue architecture and homeostasis in the body

The role of Rho-mDia siganling in tissue architecture and homeostasis in the body
Rho-mDia 信号在体内组织结构和稳态中的作用
批准号:
23229003
负责人:
NARUMIYA Shuh
金额:
$104.83万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (S)
财政年份:
2011
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2011-05-31 至 2014-03-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
在这里,我们研究了mdia的作用和调控,mdia是一种受Rho调节的肌动蛋白核因子/聚合因子,在分子和细胞水平上,以及每种mdia亚型在组织结构和体内维持中的作用。在前者中,我们发现MDIA通过沿肌动蛋白细丝的节距旋转来催化肌动蛋白聚合,而Liprin-α通过将MDIA捕获在细胞质中来负向调节MDIA的活性。在后者中,我们使用了MDIA缺陷的KO小鼠,发现MDIA通过调节神经上皮极性、抑制性神经元前体的切向迁移和皮质脊髓束神经元的轴突引导,有助于脑结构的形成和维持。我们还发现,mDia2调节红细胞的胞质分裂,有助于维持造血系统。在这项工作中,我们进一步阐明了MDIA诱导的肌动蛋白细胞骨架如何在体内这些过程中发挥作用。
英文摘要
Here we examined action and regulation of mDia, a Rho-regulated actin nucleator/polymerization factor, at the molecular and cellular level and the role of each mDia isoform in tissue architecture and maintenance in the body. In the former, we discovered that mDia catalyzes actin polymerization by rotating along the pitch of actin filament and that Liprin-alpha negatively regulating mDia activity by trapping mDia in the cytosol. In the latter, we used mDia-deficient KO mice and discovered that mDia contribute to shaping and maintenance of architecture of the brain by regulating the neuroepithelial polarity, tangential migration of inhibitory neuron precursors and axon guidance of the corticospinal tract neurons. We also discovered that mDia2 regulates cytokinesis of erythroblasts and contributes to maintenace of the hematopoietic system. In this work, we further elucidated how mDia-induced actin cytoskeleton functions in each of these in vivo processes.
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会议论文
mDia, an actin nucleator of formin family, functions in T cell activation.
mDia 是福尔明家族的肌动蛋白成核剂,在 T 细胞激活中发挥作用。
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: [Kiyoshi Tohyama, Dean Thumkeo and Shuh Narumiya]
通讯作者: Dean Thumkeo and Shuh Narumiya
プロスタノイド受容体とRho
前列腺素受体和 Rho
DOI: --
发表时间: 2012
期刊:
影响因子: --
作者: [山口裕之, 中山弘貴, 三木悠矢, 宮嶋茂之, 宍戸寛明, 石田武和, Narumiya S]
通讯作者: Narumiya S
Deficiency of mDia, an actin nucleator, disrupts neuroepithelium integrity and causes periventricular dysplasia
mDia(一种肌动蛋白成核剂)的缺乏会破坏神经上皮的完整性并导致脑室周围发育不良
DOI: --
发表时间: 2012
期刊:
影响因子: --
作者: [Yosuke Kikuchi, Ayami Kunitoh-Asari, Katsuyuki Hayakawa, Shinjiro Imai, Kenji Kasuya, Kimio Abe, Yu Adachi, Shin-ichi Fukudome, Yoshimasa Takahashi, Satoshi Hachimura, 宮嶋茂之,鳴神吉人,宍戸寛明,藤巻朗,日高睦夫,及川健一,原田正英,奥隆之,新井正敏,石田武和, Thumkeo D]
通讯作者: Thumkeo D
DOI: --
发表时间: 2011
期刊:
影响因子: --
作者: [Narumiya, S]
通讯作者: S
50
    Spatiotemporal control of cell functions by Rho GTPases ; mechanisms and physiological roles
    • 批准号:
      18002015
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Specially Promoted Research
    • 资助金额:
      $410.34万
    • 财政年份:
      2006
    • 负责人:
      NARUMIYA Shuh
    • 依托单位:
    Signal Transduction and Biological Significance of the Small GTPase Rho
    • 批准号:
      13002007
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Specially Promoted Research
    • 资助金额:
      $417.66万
    • 财政年份:
      2001
    • 负责人:
      NARUMIYA Shuh
    • 依托单位:
    Signal Transduction and Cellular Functions of the Small GTPase Rho and its Effectors
    • 批准号:
      08102007
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Specially Promoted Research
    • 资助金额:
      $195.2万
    • 财政年份:
      1996
    • 负责人:
      NARUMIYA Shuh
    • 依托单位:
    Structures and functions of the Prostanoid Receptors
    • 批准号:
      05404020
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for General Scientific Research (A)
    • 资助金额:
      $20.99万
    • 财政年份:
      1993
    • 负责人:
      NARUMIYA Shuh
    • 依托单位:
    国内基金
    海外基金
    机械力通过F-actin/YAP1-TEAD激活炎症通路调控角膜基质代谢的机制研究
    • 批准号:
      2026JJ60283
    • 项目类别:
      省市级项目
    • 资助金额:
      --
    • 批准年份:
      2026
    • 负责人:
      刘寒涵
    • 依托单位:
    CAR-T细胞F-actin逆流速率的动态光片解析和机制探索
    • 批准号:
      JCZRQNB202600313
    • 项目类别:
      省市级项目
    • 资助金额:
      --
    • 批准年份:
      2026
    • 负责人:
    • 依托单位:
    Ezrin磷酸化抑制剂调控Ezrin/Actin- NRF2-HMOX1信号轴抑制铁死亡减轻脑缺 血再灌注损伤的机制研究
    • 批准号:
    • 项目类别:
      省市级项目
    • 资助金额:
      10.0万元
    • 批准年份:
      2025
    • 负责人:
      郭允苗
    • 依托单位:
    基于组学技术探究梅毒免疫逃逸新机制:脂蛋白TpF1经TAGLN2调控PI3K/Akt通路下调F-actin聚合抑制巨噬细胞吞噬功能
    • 批准号:
      2025JJ90148
    • 项目类别:
      省市级项目
    • 资助金额:
      --
    • 批准年份:
      2025
    • 负责人:
      周湘萍
    • 依托单位: