Analysis of signaling pathways involved in liver development, regeneration and disease using mice and medaka

使用小鼠和青鳉分析涉及肝脏发育、再生和疾病的信号通路

• 批准号: 23390018
• 负责人: NISHINA Hiroshi
• 金额: $ 11.9万
• 依托单位: Tokyo Medical and Dental University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• 财政年份: 2011
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2011-04-01 至 2014-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-23390018/
• 关键词: 肝臓; シグナル伝達; モデル生物; JNK; Hippo; 肝細胞がん; 細胞競合; 再生; 再生医学; 発生・分化; Hippo系; 質量顕微鏡

JNK singaling pawatyway is essential for liver development and Hippo signaling pathway regulates liver size. Interestingly, we fond that there is a cross talk between JNK and Hippo signaling pathways. Furthermore, we found that active YAP downstream Hippo signal could form hepatocellular carcinoma and induce cell competition. These results indicate that the Hippo-YAP pathway acts as a stress sensor to eliminate unfit cells in order to safeguard organ size and protect against tumourigenesis.

JNK信号通路对肝脏发育至关重要，Hippo信号通路调节肝脏大小。有趣的是，我们发现JNK和Hippo信号通路之间存在着相互作用。此外，我们发现活跃的雅普下游Hippo信号可以形成肝细胞癌并诱导细胞竞争。这些结果表明，Hippo-YAP通路作为一种应激传感器，消除不合适的细胞，以保护器官大小和防止肿瘤发生。

项目成果

初期発生期におけるJNKシグナル伝達経路の多様な生理的役割

JNK信号通路在早期发育过程中的多种生理作用

• 发表时间: 2013
• 期刊: 比較生理生化学
• 作者: Yoichi Asaoka;Shuji Terai;Isao Sakaida and Hiroshi Nishina;浅岡洋一
• 通讯作者: 浅岡洋一

異常肝細胞排除現象の発見と機構解明

异常肝细胞排斥现象的发现及机制阐明

• 发表时间: 2013
• 作者: Asaoka Y;Terai S;Sakaida I and Nishina H;仁科博史
• 通讯作者: 仁科博史

細胞の生死を制御する JNKシグナル伝達系の新規生理機能の解明

阐明控制细胞生死的 JNK 信号系统的新生理功能

• 发表时间: 2013
• 作者: 山崎世和;他;仁科博史
• 通讯作者: 仁科博史

Acetylcholine receptors regulate gene expression that is essential for primitive streak formation in murine embryoid bodies

• DOI: 10.1016/j.bbrc.2013.05.006
• 发表时间: 2013-06-07
• 期刊: BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS
• 影响因子: 3.1
• 作者: Arima, Norie;Uchida, Yoshimi;Nishina, Hiroshi
• 通讯作者: Nishina, Hiroshi

質量顕微鏡法

质量显微镜

• 发表时间: 2012
• 作者: Tokiwa Yamasaki;Hiroshi Nishina;Tokiwa Yamasaki;Shoji Hata and Hiroshi Nishina;Hiroshi Nishina;仁科博史;仁科博史;仁科博史;岩月麻美子他;畠星治;宮村憲央;仁科博史
• 通讯作者: 仁科博史