Development of direct catalytic asymmetric C-C bond-forming reactions based on thioamides and their applications to enantioselective synthesis of thtrapeutics

基于硫代酰胺的直接催化不对称C-C成键反应的发展及其在治疗药物对映选择性合成中的应用

• 批准号: 23590038
• 负责人: KUMAGAI Naoya
• 金额: $ 3.33万
• 依托单位: Microbial Chemistry Research Foundation
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2011
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2011 至 2012
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-23590038/
• 关键词: 不斉合成; 不斉触媒; チオアミド; 協奏機能触媒; 医薬合成; 原子効率; 協奏機能型触媒

Several catalytic asymmetric reactions of synthetic value have been developed based on thioamide-based nucleophiles and electrophiles. These reactions were successfully utilized in short enantioselective synthesis of therapeutics.

基于硫代酰胺类亲核试剂和亲电试剂的催化不对称反应已经发展了几种具有合成价值的催化不对称反应。这些反应已成功地应用于短时间内的治疗药物的对映选择性合成。

项目成果

Direct Catalytic Asynmetric Addition of Allylic Cyanides to Aldehydes for Expeditious Access to Enantioenriched Unsaturated a-Valerolactones

烯丙基氰化物与醛的直接催化不对称加成，快速获得对映体富集的不饱和α-戊内酯

• 发表时间: 2013
• 期刊: Chem Asian J
• 作者: Y. Otsuka;IL Takada;S. Yasuda;N. Kumagai;and M Shibasaki
• 通讯作者: and M Shibasaki

Cooperative Catalysis for Enantioselective C-C Bond Formation

对映选择性 C-C 键形成的协同催化

• 发表时间: 2012
• 作者: Yoshiki;Ohgo;Yuki Yokoyama;Daisuke Hashizuma;Saburo Neya;and Mikio Nakamura;Naoya Kumagai and Masakatsu Shibasaki
• 通讯作者: Naoya Kumagai and Masakatsu Shibasaki

Fostriecinの効率的不斉合成を志向したアリルシアニドの触媒的不斉付加反応

烯丙基氰催化不对称加成反应高效不对称合成磷霉素

• 发表时间: 2011
• 作者: 大塚安成;矢崎亮;熊谷直哉;柴崎正勝
• 通讯作者: 柴崎正勝

化合物、該化合物の製造方法、アセテート誘導体の製造方法、及びアトルバスタチンの製造方法、並びに不斉配位子の回収方法

化合物、该化合物的制造方法、乙酸酯衍生物的制造方法、阿托伐他汀的制造方法以及不对称配体的回收方法

• 发表时间: 2012

Thuggacin類の全合成研究

Thuggacins的全合成研究

• 发表时间: 2013
• 作者: 松澤彰信;熊谷直哉;柴崎正勝
• 通讯作者: 柴崎正勝