Synthesis of new compounds inducing potent and selective differentiation from neural stem cells into neurons

诱导神经干细胞有效选择性分化为神经元的新化合物的合成

基本信息

项目摘要

We synthesized new compounds, which have selective differentiation activity from neuronal progenitor cells into neurons in vitro. The result of the assay exhibited vitamin K analogues introduced m-methylphenyl group at the omega-terminal position had the most potent activity, which was twice as much as control. This finding indicated that it will be possible to obtain much more potent compounds with modification of vitamin K. Now we are going to investigate the functional mechanism of the compounds.
我们合成了一些新的化合物,它们在体外具有从神经元祖细胞向神经元的选择性分化活性。结果表明,在ω-末端引入间甲基苯基的维生素K类似物具有最强的活性,是对照的两倍。这一发现表明,通过对维生素K进行修饰,将有可能获得更有效的化合物。现在我们将研究这些化合物的作用机制。

项目成果

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側鎖末端にヘテロ原子を導入したビタミン K 誘導体の合成と生物活性評価
侧链末端引入杂原子的维生素K衍生物的合成及生物活性评价
  • DOI:
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    近藤慎吾;野口耕司;片山和浩;杉本芳一;坂根里枝,大西創,須原義智
  • 通讯作者:
    坂根里枝,大西創,須原義智
Functional and Structural Analysis of Influenza Virus Neuraminidase N3 Offers Further Insight into the Mechanisms of Oseltamivir Resistance
  • DOI:
    10.1128/jvi.01129-13
  • 发表时间:
    2013-09-01
  • 期刊:
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Li, Qing;Qi, Jianxun;Gao, George F.
  • 通讯作者:
    Gao, George F.
Structure-Activity Relationship of Novel Vitamin K Analogues as Steroid and Xenobiotic Receptor (SXR) Agonists
作为类固醇和外源性受体 (SXR) 激动剂的新型维生素 K 类似物的构效关系
  • DOI:
    10.1248/yakushi.132.881
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0.3
  • 作者:
    加藤晃;吉本暢子;穴見康昭;江川大地;伊藤俊将;山本恵子;Yoshitomo Suhara
  • 通讯作者:
    Yoshitomo Suhara
ビタミン K2(メナキノン-4)生合成酵素の発見
维生素 K2(甲萘醌-4)生物合成酶的发现
  • DOI:
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    片山和浩;野口耕司;杉本芳一;中川公恵;廣田佳久;澤田夏美;内野由理;須原義智;岡野登志夫
  • 通讯作者:
    中川公恵;廣田佳久;澤田夏美;内野由理;須原義智;岡野登志夫
ニューロンへの分化を誘導する新規ビタミンK誘導体の創製
创造一种诱导神经元分化的新型维生素 K 衍生物
  • DOI:
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    石川宣明;片山和浩;野口耕司;杉本芳一;須原義智,廣田佳久,中川公恵,和田昭盛,岡野登志夫
  • 通讯作者:
    須原義智,廣田佳久,中川公恵,和田昭盛,岡野登志夫
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