Explore a novel mechanism for neurodegenerative disease using Caspr deficient mutant mice

利用 Caspr 缺陷突变小鼠探索神经退行性疾病的新机制

• 批准号: 23591241
• 负责人: TAKAGISHI Yoshiko
• 金额: $ 3.33万
• 依托单位: Nagoya University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2011
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2011-04-28 至 2015-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-23591241/
• 关键词: 神経変性疾患; ランビエ絞輪; パラノード; 遺伝性疾患マウス; 神経筋伝達; 神経変性; 興奮伝導; 骨格筋; 有髄神経線維; 神経軸索変性; 神経細胞死; ランビエの絞輪; 軸索変性; ミュータントマウス; 軸索骨格; ニューロフィラメント

项目成果

有髄神経線維パラノーダルジャンクションの欠失がもたらしたオートファジー様神経細胞死 (Disruption of the paranodal junction in myelinated nerves causes the autophagic cell death of neurons in aged shambling mice with a Caspr mutation: Electron microscopic study)

有髓神经节旁连接的破坏导致具有 Caspr 突变的老年跛行小鼠神经元的自噬细胞死亡：电子显微镜研究

• 发表时间: 2012
• 作者: 高岸芳子(Yoshiko Takagishi);鴻田一絵（Ichie Koda）;村田善晴(Yoshiharu Murata)
• 通讯作者: 村田善晴(Yoshiharu Murata)

有髄神経線維パラノードタンパクに遺伝子変異を持つshamblingマウスにみられる神経軸索変性の分子基盤

在有髓神经纤维旁节蛋白基因突变的蹒跚小鼠中观察到神经轴突变性的分子基础

• 发表时间: 2013
• 作者: 高岸芳子;佐々木郁磨;村田善晴
• 通讯作者: 村田善晴

Impaired axon-glia interactions cause axonal degeneration and cell death of neurons in the cerebellum of Caspr-deficient shambling mice with progressive neurological phenotypes in aging.

轴突-神经胶质细胞相互作用受损会导致 Caspr 缺陷的跛行小鼠小脑神经元轴突变性和细胞死亡，这些小鼠在衰老过程中神经表型进行性进展。

• 发表时间: 2014
• 作者: Yoshiko Takagishi;Hiroki Oohori;Hiroyuki Mizoguchi
• 通讯作者: Hiroyuki Mizoguchi

Axonal pathology in myelinated nerves of a Caspr mutant mouse with deficient paranodal junctions at the paranode.

节旁连接缺陷的 Caspr 突变小鼠有髓神经的轴突病理学。

• 发表时间: 2013
• 作者: Yoshiko Takagishi;Kimiaki Katanosaka;Ikuma Sasaki;Yoshiharu Murata
• 通讯作者: Yoshiharu Murata

ランビエ絞輪パラノードに異常を持つshamblingマウスの小脳では、加齢によってプルキンエ細胞の軸索変性と細胞死が進行する

在朗飞节异常的蹒跚小鼠的小脑中，轴突变性和浦肯野细胞的细胞死亡随着衰老而进展。

• 发表时间: 2014
• 作者: 大堀洋揮 (Hiroki Oohori);髙岸芳子 (Yoshiko Takagishi)
• 通讯作者: 髙岸芳子 (Yoshiko Takagishi)