Untersuchung der Biomineralisation bei der Salzwasserschnecke Haliotis laevigata mittels biomimetischer Kristallisation von amorphem Calciumcarbonat

碳酸钙改性光鲍的效果最好。Daneben liegen kleinere Anteile einer organischen Matrix（ca. 1-2 Gewichtsprozent）aus hochmolekularen Protein-KohlenhydratStrukturen vor，die für die Strukturbildung während der Kristallisation verantwortlich sind.这种健康教育的基本过程必须通过生物模拟的晶体学方法来提高韦尔登。因此，在生物矿化过程中，碳酸钙（ACC）的中间体会形成生物体，而生物体基质则会形成更高的结晶。最后的碎片是由无定形碳酸钙结晶化的Phasenabfolge控制的，其功能是zugesetzten Schneckenmatrix或deren Bestandteilen sowie von ähnlich wirkenden Modellsubstanzen和die Wechselwirkung dieser Substanzen with den kristallisierenden Calciumcarbonatphase。由于热屏蔽的Möglichkeit是ACC的不稳定多形Vetrit和Aragonit的Kristallisationsvorgänge，因此也可以直接从水的Kristallisation中得到。Mit modelunabhängigen Methoden sind nichtisotherme and isotherme Kristallisationsexperimente kinetisch auswertbar.

Die Unterschale der Salzwasserschnecke Haliotis laevigata besteht aus Calciumcarbonat in der Modifikation des Aragonits. Daneben liegen kleinere Anteile einer organischen Matrix (ca. 1-2 Gewichtsprozent) aus hochmolekularen Protein-KohlenhydratStrukturen vor, die für die Strukturbildung während der Kristallisation verantwortlich sind. Die dieser Schalenbildung zugrundeliegenden Prozesse sollen mit biomimetischen Kristallisationsversuchen aufgeklärt werden. Ausgangspunkt ist die Erkenntnis, daß bei vielen Biomineralisationsprozessen intermediär amorphes Calciumcarbonat (ACC) gebildet wird und daß wasserlösliche organische Matrices zur Steuerung der Kristallisation befähigt sind. Die hauptsächlichen Fragestellungen sind die Steuerung der Phasenabfolge bei der Kristallisation von amorphem Calciumcarbonat als Funktion der zugesetzten Schneckenmatrix oder deren Bestandteilen sowie von ähnlich wirkenden Modellsubstanzen und die Wechselwirkung dieser Substanzen mit den kristallisierenden Calciumcarbonatphasen. Durch die Möglichkeit des thermischen Screenings sind Kristallisationsvorgänge von ACC's zu den instabilen Polyomorphen Vetrit und Aragonit auch in Abhängigkeit von der die Kristallisation auslösenden Wasseraktivität direkt verfolgbar. Mit modellunabhängigen Methoden sind nichtisotherme und isotherme Kristallisationsexperimente kinetisch auswertbar.