Establishment of the assay system of drug screening for fibrodysplasia ossificans progressiva

进行性骨化性纤维发育不良药物筛选检测体系的建立

基本信息

  • 批准号:
    23791636
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.66万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
  • 财政年份:
    2011
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2011 至 2012
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

I have generated iPSCs from patients of fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP), a rare genetic disorder characterized by progressive ossification in soft tissues. I have revealed that FOP iPSCs showed increased mineralization and enhanced chondrogenesis in vitro. I also established the assay system of drug screening to suppress the enhanced mineralization of FOP-iPSCs.
我已经从进行性骨化性纤维发育不良(FOP)患者中产生了iPSC,FOP是一种罕见的遗传性疾病,其特征是软组织中的进行性骨化。我已经揭示了FOP iPSC在体外显示出增加的矿化和增强的软骨形成。建立了抑制FOP-iPSCs矿化增强的药物筛选实验体系。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Matsumoto Y, Ikeya M, Nasu A, Asaka I, Otsuka T, Hsiao E, Toguchida J:of fibrodysplasia ossificance progressive.
Matsumoto Y,Ikeya M,Nasu A,Asaka I,Otsuka T,Hsiao E,Toguchida J:进行性纤维发育不良骨化。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Matsumoto Y;Ikeya M;Nasu A;Asaka I;Otsuka T;Hsiao E;Toguchida J:
  • 通讯作者:
    Toguchida J:
人工多能性幹細胞を用いた希少難治性骨疾患への取り組み
利用诱导多能干细胞治疗罕见难治性骨病的努力
  • DOI:
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    松本佳久;池谷真;Edward Hsiao;那須輝;浅香勲;大塚隆信;戸口田淳也
  • 通讯作者:
    戸口田淳也
Application of iPS cells to the research of Fibrodysplasia Ossificans Progressiva
iPS细胞在进行性骨化性纤维发育不良研究中的应用
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Yoshihisa Matsumoto;Makoto Ikeya;Edward Hsiao;Christopher R. Schlieve;Isao Asaka;Takanobu Otsuka;Bruce R. Conklin;Junya Toguchida
  • 通讯作者:
    Junya Toguchida
遺伝子医学
基因医学
  • DOI:
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    宮本 潤基;木村 郁夫
  • 通讯作者:
    木村 郁夫
iPS細胞-その基礎と臨床応用に向けた展望-、整形・災害外科
iPS 细胞 - 其基础知识和临床应用前景 -、骨科和灾难手术
  • DOI:
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    池谷真;松本佳久;横山宏司;戸口田淳也
  • 通讯作者:
    戸口田淳也
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

IKEYA Makoto其他文献

IKEYA Makoto的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('IKEYA Makoto', 18)}}的其他基金

Development of a xeno-free induction and maintenance protocol for MSCs from PSCs
开发来自 PSC 的 MSC 的无异源诱导和维持方案
  • 批准号:
    16H05447
  • 财政年份:
    2016
  • 资助金额:
    $ 2.66万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Functional analysis of BMP binding protein, Cv2, in nephorogenesis
BMP 结合蛋白 Cv2 在肾发生中的功能分析
  • 批准号:
    21770249
  • 财政年份:
    2009
  • 资助金额:
    $ 2.66万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

相似海外基金

進行性骨化性線維異形成症の新規治療標的分子探索と治療薬開発
进行性骨化性纤维发育不良新治疗靶点的发现和药物开发
  • 批准号:
    20K18004
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 2.66万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
患者由来iPS細胞を用いた進行性骨化性線維異形成症における異所性骨化形成の解析
使用患者来源的 iPS 细胞分析进行性骨化性纤维发育不良的异位骨化
  • 批准号:
    20J23707
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 2.66万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了