Functional analysis of CD133-positive cells derived from oral squamous cell carcinoma cell line and investigation of new therapeutic target for cancer stem cells

口腔鳞状细胞癌细胞系CD133阳性细胞的功能分析及癌症干细胞新治疗靶点的研究

基本信息

  • 批准号:
    23792344
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.66万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
  • 财政年份:
    2011
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2011 至 2012
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

CD133 have been used to characterize cancer stem cells. In thisstudy, I investigate CD133-positive (CD133+) status in OSCC cell line and molecular biological features. CD133+ has an ability to form sphere in serum-free suspension culture but not CD133- cells. But Sphere formation ability was acquired by adding the a little positive cells. I investigate the expression kinetics of CD133 in sphere formation cells. Sphere has at least one CD133+ cell among CD133- cells and transition of CD133+ to CD133- each other. I compare effect of various growth factors on sphere formation from parental cells, and CD133 expression by flow cytometric analysis. EGF and SHH promote sphere formation, CD133 expression. In addition, CD133+ cells exhibited highly tumorigenic phenotype in nude mouse xenograft. These results suggest that the CD133+ OSCC cells may function as CSCs.
CD 133已被用于表征癌症干细胞。本研究旨在探讨口腔鳞癌细胞系中CD 133阳性(CD 133+)的状态及其分子生物学特征。CD 133+细胞在无血清悬浮培养中具有成球能力,而CD 133-细胞则无成球能力。但球形成能力是通过加入少量阳性细胞获得的。我研究了CD 133在球体形成细胞中的表达动力学。Sphere在CD 133-细胞中至少有一个CD 133+细胞,并且CD 133+向CD 133-相互转化。我比较了各种生长因子对亲本细胞球体形成的影响,并通过流式细胞术分析CD 133表达。EGF和SHH促进球体形成,CD 133表达。此外,CD 133+细胞在裸鼠移植瘤中表现出高度致瘤性表型。这些结果表明,CD 133 + OSCC细胞可能具有CSC的功能。

项目成果

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专利数量(0)
無血清培養系を用いた CD133 陽性口腔扁平上皮癌細胞の sphere 形成能とその癌幹細胞としての細胞・分子生物学的特性の検討
使用无血清培养系统研究 CD133 阳性口腔鳞状细胞癌细胞的成球能力及其作为癌症干细胞的细胞和分子生物学特性
  • DOI:
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    友安弓子;迎和生;森恵;樋口仁;前田茂;宮脇卓也;喜多憲一郎;喜多憲一郎;喜多憲一郎;喜多憲一郎;松原正和;松原正和;藤井良典
  • 通讯作者:
    藤井良典
無血清浮遊培養系を用いた CD133陽性口腔扁平上皮癌細胞のsphere形成能とその癌幹細胞としての細胞・分子生物学的特性の検討
使用无血清悬浮培养系统研究CD133阳性口腔鳞状细胞癌细胞的成球能力及其作为癌症干细胞的细胞和分子生物学特性
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    藤井良典
  • 通讯作者:
    藤井良典
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  • 资助金额:
    $ 2.66万
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