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Analysis of membrane protease function in fission yeast

裂殖酵母膜蛋白酶功能分析

基本信息

批准号：
23780347
负责人：
TANAKA Naotaka
金额：
$ 2.83万
依托单位：
Kagawa University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份：
2011
资助国家：
日本
起止时间：
2011 至 2012
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-23780347/
关键词：
分裂酵母ロンボイドプロテアーゼ

项目摘要

In eukaryotic cells, functions of Golgi-localized rhomboid proteases (rhomboid) have many unknown aspects. Disruptants for two types of rhomboid proteases, rob1・ and rob2・, showed pleiotropic phenotypes in fission yeast. The rob1・ strain showed sensitivity to drugs, missorting vacuole-type CPY, aberrant colony formation, and so on. The rob2・ strain showed sensitivity to particular antibiotic. We found that one membrane-bound transcription factor (MTF) could not travel to the nucleus from the Golgi membrane in rob1・ strain. Rob1p with mutation for active site also showed the same phenotype. Furthermore, deduced cleavage site of MTF with mutation for P1 position could not be cleaved in wild-type strain.

在真核细胞中，高尔基体定位的菱形蛋白酶（菱形）的功能有许多未知的方面。两种菱形蛋白酶rob1·和rob2·的破坏剂在裂殖酵母中表现出多效性表型。rob1·菌株表现为药物敏感、空泡型CPY分选错误、菌落形成异常等，rob2·菌株表现为对特定抗生素敏感。结果发现，在rob1·菌株中，有一个膜结合转录因子（MTF）不能从高尔基体膜进入细胞核。活性位点突变的Rob1p也表现出相同的表型。此外，推测的切割位点的MTF与突变的P1位置不能被切割的野生型菌株。