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Development of novel vaccine system with nanocarrier

新型纳米载体疫苗系统的开发

基本信息

批准号：
23659082
负责人：
ISHIDA Tatsuhiro
金额：
$ 2.41万
依托单位：
The University of Tokushima
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
财政年份：
2011
资助国家：
日本
起止时间：
2011 至 2012
项目状态：
已结题

项目摘要

We showed that second dose PEGylated liposome is aggressively transported from marginal zone (MZ) into follicle in spleen when they are injected twice into the same rat with short interval1. We revealed that splenic MZ B cells capture and transport second dose liposomes into follicle in a time after second dose injection-dependent manner. The captured and then transported liposomes were finally taken up by follicular dendritic cell. We tried to apply this unique immune response to be a novel adjuvant system which enhances a specific antibody response against antigen encapsulated in second dose liposomes. Pre-immunization with low dose empty liposome, which triggers the transport of antigen-containing second dose liposomes into follicle, induced both anti-OVA IgM and anti-OVA IgG productions as OVA-containing liposomes, not free OVA, was intravenously injected as a second dose. The produced anti-OVA IgG contained IgG1, IgG2a and IgG2b subclasses. In addition, the high level of anti-OVA IgG lasted over 12 weeks after the immunization. These suggest that pre-stimulation with empty PEGylated liposomes could enhance the specific antibody response against antigen encapsulated in second dose liposomes. We conclude that our active transport methodology can be useful for a novel and alternative vaccine strategy to potentiate specific antibody response.

我们发现，在同一只大鼠体内短时间注射两次，第二次剂量的聚乙二醇化脂质体可以从脾脏边缘区（MZ）进入卵泡。我们发现脾脏mzb细胞在第二次注射后的一段时间内捕获并转运第二次剂量的脂质体到卵泡中。被捕获并转运的脂质体最终被滤泡树突状细胞吸收。我们试图将这种独特的免疫反应应用于一种新的佐剂系统，该系统可以增强针对第二次脂质体中封装的抗原的特异性抗体反应。预先免疫低剂量空脂质体，触发含有抗原的第二次脂质体转运进入卵泡，诱导抗OVA IgM和抗OVA IgG的产生，因为含有OVA的脂质体，而不是游离的OVA，被静脉注射作为第二次剂量。所得抗ova IgG含有IgG1、IgG2a和IgG2b亚类。免疫后抗ova IgG持续高水平达12周以上。这表明空聚乙二醇化脂质体的预刺激可以增强对第二次脂质体包封抗原的特异性抗体反应。我们的结论是，我们的主动转运方法可以用于一种新的和替代疫苗策略，以增强特异性抗体反应。

项目成果

期刊论文数量（0）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

Activation of splenic marginal zone B cell by PEGylated liposome with lower dose: triggering transport of antigen-containing second dose PEGylated liposome from marginal zone to follicle

较低剂量的聚乙二醇化脂质体激活脾边缘区B细胞：触发含有抗原的第二剂量聚乙二醇化脂质体从边缘区转运至滤泡

DOI：
发表时间：
2012
期刊：
影响因子：
0
作者：
Ishida;T
通讯作者：
T

腫瘍内微小環境の能動的制御に基づくsiRNAデリバリー技術の開発とがん治療への展開

基于瘤内微环境主动控制的siRNA递送技术开发及其在癌症治疗中的应用

DOI：
发表时间：
2013
期刊：
薬学雑誌
影响因子：
0
作者：
Ishida;T.,;石田竜弘
通讯作者：
石田竜弘

PEG修飾リポソームと脾臓辺縁帯B 細胞との相互作用に関する検討

PEG修饰脂质体与脾边缘区B细胞相互作用的研究

DOI：
发表时间：
2012
期刊：
影响因子：
0
作者：
Shimizu;T.;清水太郎
通讯作者：
清水太郎

PEG修飾リポソームを用いた濾胞への高原送達による抗体誘導効果

使用 PEG 修饰的脂质体将抗体稳定地递送至毛囊，从而产生抗体诱导效应

DOI：
发表时间：
2013
期刊：
影响因子：
0
作者：
Eriko Ikeda;Naoya Matsunaga;Keisuke Kakimoto;Kengo Hamamura;Akane Hayashi;Satoru Koyanagi;Shigehiro Ohdo;Shimizu T;石田竜弘
通讯作者：
石田竜弘

PEG 修飾リポソームと脾臓辺縁帯 B 細胞との相互作用に関する検討

PEG修饰脂质体与脾边缘区B细胞相互作用的研究