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Analysis of AID expression by a novel Cre-based in vivo gene manipulation system.

Analysis of AID expression by a novel Cre-based in vivo gene manipulation system.
通过基于 Cre 的新型体内基因操作系统分析 AID 表达。
批准号:
23659151
负责人:
NAGAOKA Hitoshi
金额:
$2.41万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
财政年份:
2011
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2011 至 2013

项目摘要

项目成果

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We studied the Aicda (activation-induced cytidine deaminase's gene) gene regulation in vivo by using Aicda-cre BAC transgenic system. We found that the Aicda gene is expressed in some mature T cells in periphery in addition to the germinal center B cells. The AID expression associated with the development of a IL-10-producing subset of CD4 T cells, that indicates some specific stimuli may be operating for induction of AID. The manipulations of cis regulatory elements of Aicda on the transgenes revealed that indispensable role of C/EBP binding sites in the upstream region for AID expression, and the silencer activity of intronic E2F and Myb binding sites. These results provide a important information to understanding spatiotemporal regulation of Aicda gene.
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DOI: 10.1073/pnas.1104423108
发表时间: 2011-05-10
期刊: PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA
影响因子: 11.1
作者: [Okazaki, Il-mi, Okawa, Katsuya, Honjo, Tasuku]
通讯作者: Honjo, Tasuku
In vivo analysis of Aicda gene regulation : critical balance between upstream enhancer and intronic repressor for the appropriate expression
Aicda 基因调控的体内分析:上游增强子和内含子阻遏子之间的关键平衡,以实现适当的表达
DOI: --
发表时间: 2013
期刊:
影响因子: --
作者: [Nagaoka, H., et al.]
通讯作者: et al.
AID遺伝子が発現するT細胞サブセットはIL-10を発現し加齢とともに蓄積するユニークなサブセットである
表达AID基因的T细胞亚群是一个独特的亚群,表达IL-10并随着年龄的增长而积累。
DOI: --
发表时间: 2011
期刊:
影响因子: --
作者: [長岡仁, 他]
通讯作者:
Identification of a Rho family specificguanine nucleotide exchange factorFLJ00018, as a novel actin-bindingprotein
鉴定 Rho 家族特异性鸟嘌呤核苷酸交换因子 FLJ00018,作为一种新型肌动蛋白结合蛋白
DOI: 10.1016/j.cellsig.2012.09.015
发表时间: 2013
期刊: Cell. Signal.
影响因子: --
作者: [Sato, K., Handa, H., Kimura, M., Okano,Y., Nagaoka, H., Nagase, T., Sugiyama,T., Kitade, Y., and Ueda, H.]
通讯作者: H.
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    Molecular mechanisms for class switch recombination and somatic hypermutation of immunoglobulin genes
    The role of AID in class switch recombination and somatic hypermutation of immunoglobulin genes
    • 批准号:
      16590225
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • 资助金额:
      $2.24万
    • 财政年份:
      2004
    • 负责人:
      NAGAOKA Hitoshi
    • 依托单位:
    Functional role of CD43 in immune system
    • 批准号:
      06670365
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
    • 资助金额:
      $1.34万
    • 财政年份:
      1994
    • 负责人:
      NAGAOKA Hitoshi
    • 依托单位:
    国内基金
    海外基金
    PGK1 通过稳定HMGB1 介导多发性骨髓瘤免疫逃逸的机制研究
    • 批准号:
      ZCLMS26H0802
    • 项目类别:
      省市级项目
    • 资助金额:
      --
    • 批准年份:
      2026
    • 负责人:
      陈颖
    • 依托单位:
    基于 ANKRD22 介导的脂代谢重编程激活Notch4/HES1 通路促进巨噬细胞获得免疫抑制表型机制研究
    • 批准号:
      ZCLMS26H1601
    • 项目类别:
      省市级项目
    • 资助金额:
      --
    • 批准年份:
      2026
    • 负责人:
      肖于飞
    • 依托单位:
    免疫代谢失衡介导辅助生殖治疗外源性激素暴露诱发妊娠期糖尿病的机制研究
    • 批准号:
      ZCLQN26H2603
    • 项目类别:
      省市级项目
    • 资助金额:
      --
    • 批准年份:
      2026
    • 负责人:
      朱汇
    • 依托单位:
    铜调控调节性 T 细胞在类风湿性关节炎的功能机制研究