Development of therapy of Alzheimers disease with iPS cell-derivedmacrophages

利用 iPS 细胞来源的巨噬细胞治疗阿尔茨海默病的进展

基本信息

  • 批准号:
    23659158
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.41万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
  • 财政年份:
    2011
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2011 至 2012
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

The purpose of this study is to generate macrophages with acapacity to degrade or remove amyloid-・protein, which is known to be the causative agentof Alzheimer ’ s disease.Before this project, we had established a technology to generate functionalphagocytes (macrophages) from mouse and human iPS cells. In the current study , wegenerated macrophages expressing Fc-receptor-fused form of single chain antibody specificto amyloid-・. In addition, we made macrophages expressing neprilysin, a protease reportedto be highly potent in degradation of amyloid-・. We administered the genetically modifiediPS cell-derived macrophages into model mice of Alzheimer ’ s disease, and evaluate whetherthey could reduce the level of amyloid-・in vivo.
这项研究的目的是产生具有降解或去除淀粉样蛋白能力的巨噬细胞,淀粉样蛋白是已知的阿尔茨海默病的病原体。在这个项目之前,我们已经建立了一种从小鼠和人类iPS细胞中产生功能性α细胞(巨噬细胞)的技术。在目前的研究中,我们产生了巨噬细胞,表达fc受体融合形式的淀粉样蛋白-·特异性单链抗体。此外,我们制造了表达neprilysin的巨噬细胞,neprilysin是一种据报道在淀粉样蛋白-·降解方面非常有效的蛋白酶。我们将基因修饰的ps细胞来源的巨噬细胞注入阿尔茨海默病模型小鼠,并评估它们是否可以降低体内淀粉样蛋白-·的水平。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
iPS細胞を用いたがんに対する免疫細胞療法
使用 iPS 细胞进行癌症免疫细胞疗法
  • DOI:
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Ohno M;Hiraoka Y;Matsuoka T;Nishi K;Saijo S;Kita T;Kimura T;Nishi E;千住 覚
  • 通讯作者:
    千住 覚
Generation of dendritic cells and macrophages from human induced pluripotent stem cells aiming at cell therapy
  • DOI:
    10.1038/gt.2011.22
  • 发表时间:
    2011-09-01
  • 期刊:
  • 影响因子:
    5.1
  • 作者:
    Senju, S.;Haruta, M.;Nishimura, Y.
  • 通讯作者:
    Nishimura, Y.
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  • 通讯作者:
    UEMURA Yasushi

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  • 资助金额:
    $ 2.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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